Cześć,

Mam na imię Joanna  i od pięciu lat borykałam się z ogromnymi bólami. Kiedy choroba dawała pierwsze oznaki chodziłam od lekarza do lekarza i słyszałam, że jestem zdrowa i moje narządy też są zdrowe. Nie popadałam w panikę, bo skoro tyle lekarzy mówiło, że jest okay zastanawiałam się czy może nie przesadzam. Diagnostyka w kierunku tej choroby jest bardzo trudna.

Jestem po pierwszej operacji laparoskopowej w celu diagnostyki endometriozy. Odbyła się 1 marca 2023. 

Operacja i wyniki histopatologiczne potwierdziły moje przypuszczenia co do choroby.

Prawdopodobnie czeka mnie kolejna operacja w celu usunięcia torbieli endometrialnych. Zarówno pierwszy jak i kolejny zabieg usunieci ognisk endometriozy i torbieli bedzie w państwowym szpitalu, ale sam proces leczenia nie jest refundowany. Mam na myśli leki, prywatne wizyty u lekarzy specjalistow;  ginekologa, urologa i endokrynologa. Endometrioza jest chorobą autoimmunologiczna oraz psychosomatyczną, co oznacza, że przebieg jej leczenia musi być wielotorowy. W celu wyzdrowienia potrzebna jest też odpowiednia dieta, opieka fizjoterapeuty ginekologicznego oraz psychoterapia, comiesięczne konsultacje lekarskie oraz kosztowne leki. Wszystko to nie jest refundowane. Niepewność i złość na to wszystko towarzyszy mi codziennie. Przez chorobę niestety utrudnione jest również życie zawodowe. W tej kwestii byłam zawsze aktywna, ale niestety znalazłam się w sytuacji, w której teraz muszę skupić się na zdrowiu i to jest priorytet. Chcę być w pełni sił, wrócić do pracy i oddać się obowiązkom zawodowym, ale na wyzdrowienie potrzebny jest czas. Chciałabym odzyskać pelne zdrowie  i cieszyć się życiem. 

Bardzo dziękuję wszystkim, którzy wpłacili nawet niewielką kwotę. Proszę o udostepnienia linku na swoich SoMe. Dzięki temu przyczynicie się do drogi ku mojemu wyzdrowieniu.