Nasza kochana Ingusia przyszła na świat 23 czerwca 2022 roku. Wraz z lekarzami nie dostrzegaliśmy wtedy żadnych problemów - wszystko wskazywało na to, że nasza córeczka będzie zdrowym dzieckiem! Niestety, dwa tygodnie po narodzinach jej stan zdrowia gwałtownie się pogorszył…

Przeszła sepsę oraz ciężkie zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, które spowodowało uszkodzenie lewej półkuli jej mózgu. Zmierzyła się także z krwawieniem dokomorowym I/II stopnia. Po tym wszystkim, lekarze zdiagnozowali u Ingi małogłowie oraz kurczowe mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Nasze życie uległo zmianie o 180 stopni… Potrzebowaliśmy czasu na pogodzenie się z niepełnosprawnością córki, ale wkrótce zaczęliśmy walkę o jej sprawność i szczęście! Niestety, w styczniu 2023 roku przeżyliśmy kolejny szok - pojawiły się dodatkowe komplikacje w postaci padaczki, dokładnie Zespołu Westa. Jest to bardzo poważna, genetyczna choroba o niepewnym rokowaniu. Niestety ataki po roku czasu wróciły na nowo. Inga zmaga się codziennie z atakami padaczki. Ciągłe zmiany leków. Wizyty u specjalistów. W tym roku potwierdziła się kolejna diagnoza Zespół Lennoxa-Gastauta jest ciężką i rzadką postacią padaczki lekoopornej.

Mała Inga potrzebuje teraz stałej rehabilitacji oraz regularnych konsultacji z lekarzami wielu specjalności. To wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami, którym nie jesteśmy w stanie sami sprostać. Z Waszym wsparciem Inga będzie mieć szansę na szczęśliwą przyszłość!

Wdzięczni za każdy gest wsparcia,

Rodzice Ingi