Michalinka w maju skończy 2 lata. Urodziła się z nieuleczalną chorobą -MUKOWISCYDOZĄ.

Naszym celem jest uzyskanie środków, które zapewnią leczenie i rehabilitację potrzebną dziewczynce. Podawanie leków, inhalacje, drenaże i rehabilitacja pochłaniają każdego dnia ok 5 godzin. Koszt leczenia mukowiscydozy miesięcznie sięga 1500-2000 zł i rośnie w zależności od stanu zdrowia dziecka.

Trochę informacji o chorobie:

Mukowiscydoza jest przewlekłą chorobą dotyczącą przede wszystkim układu oddechowego i pokarmowego. Jest ona uwarunkowana genetycznie, co oznacza, że chorzy na mukowiscydozę posiadają zmutowany gen, który powoduje nieprawidłową pracę komórek wydzielniczych znajdujących się w wielu organach ludzkiego organizmu. Komórki te wydzielają nieprawidłowy, gęsty i lepki, śluz. Wydzielina ta gromadzi się w różnych układach, zwłaszcza w oskrzelach, płucach, przewodzie pokarmowym i układzie rozrodczym, upośledzając ich działanie i powodując występowanie różnych powikłań. Niestety mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną. W Polsce średnia wieku osoby chorej to 25 lat.

Poznaj Michalinkę:

Misia swoim uśmiechem skrada każde serce. Chociaż nie widać tego z zewnątrz, to w środku jej malutkiego ciałka, każdego dnia odgrywa się walka o życie.

Igor i Agnieszka byli młodzi, gdy okazało się, że zostaną rodzicami. O chorobie córki dowiedzieli się w pierwszym miesiącu jej życia. Po przeprowadzeniu specjalistycznych badań okazało się, że dziewczynka ma niewydolną trzustkę oraz problemy z wątrobą. Darząc córkę wielką miłością i dzięki wsparciu najbliższych, stanęli do walki o życie Misi. Obecnie dziewczynka jest pod stałą kontrolą lekarzy i co 3 miesiące jej stan zdrowia jest sprawdzany w poradni mukowiscydozy. Michalina wraz z rodzicami mieszka w małej miejscowości i każda wizyta u lekarza wiąże się z dodatkowymi kosztami.

Leki jakie przyjmuje to:

- NaCl 10 %, NaCl 0.9%

- Kreon Travix 10000

- Probiotyk BioGaia oraz Enterol

- Omegamed-kwasy n-6 , n-3

- Esspumisan z powodu częstych bólów brzucha

- Aquadeks

-Witamina D3, Witamina C

- ACC syrop rozrzedzający wydzielinę

Dzieci chore na mukowiscydozę są skazane na przedwczesną śmierć. Dzięki Waszej Pomocy Michalinka może dłużej żyć! Podaruj Michalince jeden dzień więcej.

Możesz także wesprzeć Michalinkę oddając 1% podatku.

English below:

Michalina will be 2 in May. She was born with cystic fibrosis, a life-threatening genetic disease.

Michalina will be 2 in May. She was born with cystic fibrosis.

Our goal is to help Michalinka with her treatment. Medicines, inhalations, rehabilitation takes up to 5h daily and costs 1500 - 2000 PLN depends how is her current condition.

What is cystic fibrosis?

It is a genetic disorder that affects mostly the lungs, but also the pancreas, liver, kidneys, and intestine. Long-term issues include difficulty breathing and coughing up mucus as a result of frequent lung infections.[1] Other signs and symptoms may include sinus infections, poor growth, fatty stool, clubbing of the fingers and toes, and infertility in most males. Different people may have different degrees of symptoms.

Do you want to know Michalina?

Her smile can still your heart. It's not visible outside, but in her body there is a lethal fight going on.

Her parents, Igor and Agnieszka ware young when they became parents. Their daughter was diagnosed with Cystic Fibrosis. After conducting specialist tests, it turned out that the girl has an inefficient pancreas and liver problems. They haven't given up and with support of others keep fighting for her life. Currently, the girl is under the constant supervision of doctors and every 3 months her health is checked in the cystic fibrosis clinic. Michalina and her parents live in a small town and every visit to the doctor is costly.

Children suffering from cystic fibrosis are doomed to untimely death. Thanks to your help, Michalina can live longer! Help Michalinka live one day longer!