Rdzeniowy zanik mięśni każdego dnia, powoli, odbiera nam córeczkę.

Liliana urodziła się 24 października. I jest spełnieniem marzeń swoich rodziców. Ma przepiękne duże oczy i cudowny uśmiech, którym obdarza rodziców każdego dnia. Niestety kiedy miała trochę ponad 3 tygodnie trafiła do szpitala z dużą wiotkoscia ciałka. Wróciliśmy ze szpitala z podejrzeniem rdzeniowego zaniku miesni. Pod dwóch tygodniach dostaliśmy straszna diagnozę rdzeniowy zanik mięśni SMA typu1, najcięższa postać. Rokowania tej choroby nie są zbyt dobre, ale jesteśmy pełni nadzieji i walczymy o naszą córeczkę. Na szczęście są możliwości leczenia.

Jest to straszna choroba, która osłabia mięśnie ruchowe, a co najgorsze osłabia mięśnie oddechu i przełyku. Każdy dzień to dla naszej córeczki walka o oddech. Liliana potrzebuje być pod stałą kontrola specjalistów oraz wymaga kosztownej rehabilitacji. A co najważniejsze potrzebuje sprzętów medycznych ratujacych jej życie. Pomóżcie Lilce w walce o jej życie a także w przyszłości o zdrowie.

Dziękujemy bardzo wszystkim darczyńcom.

Rodzice Lilianki

Małgorzata i Karol