Zbieram na leczenie Stwardnienia Rozsianego.

Mam na imię Paulina, mam obecnie 27 lat.... Choruję na Stwardnienie Rozsiane... W 2013 roku na przełomie sierpnia i września choroba dała znać o sobie z całą siłą. W ciągu kilku miesięcy zmuszona zostałam do korzystania z kul ortopedycznych. Mam uszkodzony nerw wzrokowy, zaburzoną równowagę. Problemem jest nawet nalanie płynu do szklanki i jego wypicie...Mam wiele innych problemów o których nie chcę publicznie pisać....

Od momentu pierwszego rzutu choroby minęło prawie 7 lat, chociaż problemy z drżeniem i oczami zaczęły się wcześniej. Czas ten został wypełniony niezliczonymi pobytami w szpitalu. Przez pierwsze 5 lat co miesiąc miałam podawany bardzo silny lek, który chronił mnie przed kolejnymi atakami choroby. Ponadto, regularnie jeżdżę do różnych specjalistów, wykonuję bardzo specjalistyczne badania diagnostyczne, korzystam z zabiegów rehabilitacyjnych jeżdżę także na miesięczne turnusy do Centrum SM w Bornym Sulinowie.

Przyjmuję różnego rodzaju leki, probiotyki, suplementy diety, które mają podnieść odporność mojego organizmu, ponieważ wskutek przyjmowania leków jest stale znacznie obniżona.

Jakby tego było mało, prawie 5 lat temu lekarz neurolog zasugerował, abym podjęła leczenie chorób odkleszczowych, gdyż w jego opinii właśnie na nie choruję..... Byłam leczona agresywną kuracją antybiotykową, która przy okazji wyniszczała mój organizm. Leczenie to było bardzo drogie…

W roku ubiegłym oraz bieżącym jeździłam do Olsztyna na podawanie lędźwiowe komórek macierzystych z galarety Whartona. Byłam tam 5 razy, był to kosztowny eksperyment. Z jednej strony strach, z drugiej szansa na wyzdrowienie. 

Zauważalna poprawa w mówieniu oraz mniejsze ksztuszenie w trakcie posiłków.

Na początku choroby do poruszania się potrzebne mi były dwie kule ortopedyczne, obecnie poruszam się o chodziku, lecz jedynie po domu. Poza domem jeżdżę na wózku,

Choroba cały czas nie daje o sobie zapomnieć i mój stan się pogarsza. Drżenie rąk i głowy sprawia mi trudności przy jedzeniu oraz myciu zębów. Mój wzrok jest coraz gorszy, mam uszkodzony nerw wzrokowy. Mam wiele objawów utrudniających funkcjonowanie. Mam problemy, o których nie chce pisać...

W chwili obecnej mam całkowitą niezdolność do podejmowania pracy i najwyższy stopień niepełnosprawności…

Leczę się wiele lat i nie zawsze jest to łatwe, bardzo cieszę się, że dzięki Wam i Waszej pomocy ciągle mogę walczyć i mieć nadzieję na polepszenie mojego stanu. Można się poddać, Ale przede mną całe życie i chcę je w pełni wykorzystać.

Są momenty że nie mam już ochoty dalej się męczyć, ale wierzę, że pomożecie mi z tym wygrać.

Należę do wrocławskiej fundacji DobroPowraca, do której można przekazać 1% od podatku wpisując w PIT numer KRS 0000 33 88 78 oraz cel szczegółowy: KOMARNICKA PAULINA

Istnieje możliwość wpłat gotówkowych na rachunek bankowy Fundacji:

95 1140 1140 0000 2133 5400 1001 w celu przelewu należy wpisać:

PAULINA KOMARNICKA

Można też wpłacić na prywatne konto 37 2490 1044 0000 4200 3040 3335 właściciel Komarnicka Paulina z dopiskiem jako cel przelewu : Paulina