Nasz synek Krzyś urodził się z ciężką złożoną wadą serduszka AVSD - całkowity kanał przedsionkowo komorowy, ASD II , niedomykalność zastawki. Synek od urodzenia jest ciągle w szpitalu. W wieku zaledwie 3 tygodni przeszedł ratującą mu życie operację paliatywną- Banding tętnicy płucnej, gdzie podczas samego przygotowania przez anestezjologów i intubacji były komplikacje i Krzysiu musiał być reanimowany. Oprócz tego po urodzeniu okazało się, że ma rozszczep podniebienia oraz zrośnięte trzy paluszki na jednej rączce. Podczas pobytów w różnych już szpitalach ( bo był przewożony do trzech różnych) walczył już z rotawirsami, adenowirusami obecnie dzielnie walczy z okrutnym RSV . Lekarze podejrzewają wadę genetyczną. Krzyś miał w szpitalu jedną konsultację, jednak NFZ nie refunduje najdokładniejszych obecnie badań genetycznych metodą WES. Koszt to ok. 6 tys. zł. Postanowiłam założyć tę zbiórkę dla Krzysia , aby móc zrobić najdokładniejsze badania genetyczne i wspomóc jego dalsze leczenie. Wszystkim , którzy zechcą się przyłączyć z całego serca dziękuję