Amelka to cztero i pół letnia dziewczynka, której przyszło się zmierzyć z najgorszą z możliwych chorób, jest nią glejak wielopostaciowy "glioblastoma".

Rodzicie Amelki robią wszystko, aby jej pomóc, sami już nie dają rady, dlatego pomagam im osiągnąć cel.

Za wszelką cenę musimy pomóc Amelce, tak młody człowiek nie zasługuję na takie cierpienie.

Na wstępie zaznaczę, że nie jest to moja pierwsza zbiórka, która osiągnęła sukces. Mam nadzieję, że i tym razem uda nam się wspólnymi siłami osiągnąć cel i jednocześnie pomóc Amelce przeżyć.

Amelka ma stadium nawrotu choroby , tak dobrze państwo czytacie, biedna dziewczynka już swoje przeszła. Przy pierwszym rozpoznaniu, które miało miejsce 1.5 roku temu Amelka była poddana operacji, która miała na celu

częściowe usunięcie guza oraz uzyskanie efektu cytoredukcyjnego i zmniejszenie ciasnoty wewnątrzczaszkowej.Po ciężkiej walce, wojna wydawała się być wygraną.

Rodzice Amelki zaczęli zapominać o całym cierpieniu swoim i swojego dziecka, aż pewnego dnia podczas kontroli głowy tomografem komputerowym oraz rezonansem magnetycznym z kontrastem, lekarze wykryli nawrót choroby czyli tak zwana wznowa.

W tym momencie ponownie zawalił im się cały świat, w ciągu jednej chwili, wszystko legło w gruzach. Strach i potężny lęk przed jutrem powrócił.

Ciężko jest opisać tak złożone emocję, zapewne nie ma takich słów, które potrafiłyby to określić, kto jest rodzicem zapewne wie o czym "mówię".

Na tą chwilę, żadna operacja nie wchodzi w grę, ponieważ Amelka jest strasznie osłabiona i nie wytrzymała, by nawet narkozy.

Zalecenia są następujące: podanie Temodal-u temozolomid-u.

Temodal temozolomid stanowi obecnie najbardziej wartościową opcję wobec chorych na glejaka wielopostaciowego w przypadku wznowy – nawrotu choroby.

Temodal temozolomid cechuje wysoki stopień penetracji do ośrodkowego układu nerwowego (przenika barierę krew- mózg), a wartość stężenia w tkankach docelowych wykazuje ścisłą zależność z prawdopodobieństwem odpowiedzi na leczenie.Niestety Temodal od stycznia 2016 roku przestał być refundowany.

A koszta jego zakupu są kolosalne.

Średnia cena za opakowanie 5 kapsułek (po 250mg) – około 2800 zł.Według zaleceń profesora początkowa dawka wynosi 150 mg/m2 powierzchni ciała raz w ciągu doby i może być zwiększona w drugim cyklu do 200 mg/m2 powierzchni ciała w ciągu doby pod warunkiem, że w pierwszym dniu następnego cyklu całkowita liczba granulocytów obojętnochłonnych jest nie mniejsza niż 1,5×109/l, a liczba płytek krwi nie mniejsza niż 100×109/l.

Ze wstępnych symulacji oraz wyliczeń wychodzi, że potrzeba jest około 40.000 zł na pełną kurację dla Amelki.

Dla rodziców Amelki są to potężne pieniądze, których nie posiadają.

Mama Amelki nie pracuję, gdyż dziewczynka potrzebuje ciągłej opieki i nadzoru. Natomiast tata Amelki zarabia raptem 3000 zł za co musi się utrzymać rodzina oraz zrobić wszystkie opłaty. Nie jest ich najnormalniej w świecie stać na kurację. A jest ona niezbędna do walki o zdrowie biednej Amelki. Kochani internauci, ludzie o dobrych, wrażliwych sercach, prosimy pomóżcie.

Każda wpłata jest na wagę złota, każda wpłata przybliża Amelkę do wygranej z paskudnym rakiem.

Nawet jeśli nie jesteście w stanie pomóc finansowo to proszę udostępniajcie zbiórkę tak daleko jak tylko się da, aby dowiedziało się o niej jak najwięcej osób, dzięki temu dotrzemy do większej ilości osób, które potencjalnie pomogą.Rodzice Amelki nie maja już siły na walkę tracą powoli nadzieję, lecz ja z Waszą pomocą pokażemy im jaką potęgą jest internet oraz wrażliwość ludzka.My jako naród niejednokrotnie pokazaliśmy, że w potrzebie potrafimy się zjednać oraz pomóc osobie potrzebującej, tym bardziej, że tu potrzebujące jest dziecko i walczymy o życie Amelki cztero i pół letniej dotychczas pełnej życia dziewczynki.Liczę na Was kochani i z góry dziękuję za każdą reakcję z Waszej strony.Nie pozwólmy by dziecko przegrało walkę z tym paskudnym potworem...

Przyjmujemy wpłaty również w BTC.

Adres: 14E4cMUGuiK53bJ2xCfhwvMsmzmhBcst6u