Nasza córka Julia przyszła na świat w 2017 roku jako skrajny wcześniak w 26 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 910 gram. Miała problemy z oddychaniem. Trzy pierwsze miesiące swojego życia spędziła w szpitalu. Mając 16 miesięcy przeszła operację na wrodzoną wadę serca, polegającą na zamknięciu drożnego przewodu tętniczego Botalla.Skutkiem skrajnego wcześniactwa jest dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Po rezonansie głowy okazało się, że Julcia ma hipoplazję móżdżku. Córka jeszcze sama nie siedzi oraz nie mówi. Zmaga się z dysplazją oskrzelowo - płucną, retinopatią, krótkowzrocznością i niedoczynnością tarczycy. Julcia ma zachowania hiperkinetyczne. Liczne wyjazdy, częste wizyty u specjalistów, sprzęt rehabilitacyjny, turnusy, lekarstwa, terapie (neurostymulacji i wodna), wizyty u logopedy, rehabilitacja (metoda NDT - bobath) oraz integracja sensoryczna generują coraz większe wydatki. Niezbędna jest stała rehabilitacja. Droga do sprawności jest długa i wyboista.Państwa wsparcie jest dla nas nieocenione, za każdą pomocną dłoń bardzo dziękujemy. 

Wdzięczni rodzice Julii