Igusia ten śliczny promyczek to córeczka mojego kolegi ze studiów przyszła na świat z trisomią 21 chromosomu. Wada ta powoduje, że dziecko tak naprawdę zmaga się z licznymi schorzeniami, które są nie do uniknięcia. 

Iga urodziła się m. in. z wadą serca powodującą niewydolność krążenia, zdiagnozowano u niej również zaburzenia rytmu serca, obustronny niedosłuch wymagający stosowania bardzo drogich aparatów słuchowych, astmę wczesnodziecięcą, dość mocno obniżone napięcie mięśniowe oraz padaczkę. Zbyt dużo jak na taka mala istotkę… 😭

W związku z tym, aby Iga mogła się lepiej rozwijać a za tym mniej cierpieć, wymaga stałej i długotrwałej terapii logopedycznej i fizjoterapeutycznej, co niestety wiąże się z dodatkowymi nakładami finansowymi, bo niestety na NFZ nie ma co liczyć 🙈. Zebrane środki pomogą rodzicom pokryć zarówno koszty leków, które Igusia musi przyjmować na stałe, jak również koszty zajęć rehabilitacyjnych oraz transportu, a także umożliwią udział w turnusach rehabilitacyjnych. Iga ma dużo miłości od rodziców i rodzeństwa, ale niestety nakłady finansowe są ogromne, wiec chociaż w tym odciążmy rodziców i nie pozwólmy im się martwić o to. Niech ten uśmiech będzie z Wami :-)

Pamietaj, dobro zawsze wraca z podwójna siła !!! Pomagajmy !!!