Bartuś walczy z chorobą ARTROGRYPOZA - zespół wad wrodzonych, nie zgina kolan i łokci - Bartus przeszedl już 3 operacje.

Bartuś, to pogodny i pełen energii 3-latek, który chciałby chodzić i biegać jak inne

dzieci. Niestety jego choroba nie pozwala mu na to. ARTROGRYPOZA - zespół wad

wrodzonych, to choroba, z którą będzie musiał zmagać się do końca życia. Syn ma

również nóżki KOŃSKO-SZPOTAWE. W przypadku naszej choroby Bartosz nie zgina

kolan i łokci, a jego ramiona są zrotowane do środka. Nasz syn nie raczkuje tak

jak inne dzieci i nie stawia pierwszych samodzielnych kroków, ale posiada

olbrzymi potencjał i wierzymy, że kiedyś to nastąpi (świetnie przemieszcza się

na pupie).

Bartek jest już po trzech operacjach obu stóp, teraz czeka go operacja prawego łokcia

i znowu prawej stopy. Nasz synek wie co znaczy nosić całymi tygodniami gipsy na

nóżkach. Odkąd skończył pół roczku musi nosić 24 godziny na dobę ortezy do

kolan a do ćwiczeń wysokie. Bartek jest rehabilitowany od 1 miesiąca życia i

będzie musiał być rehabilitowany przez większość swojego życia. Przed nami

jeszcze wiele operacji i zabiegów. My rodzice robimy wszystko, aby Bartek w

przyszłości był samodzielny. Niestety nasza sytuacja materialna nie pozwala na

pokrycie wszystkich kosztów związanych z leczeniem, rehabilitacją oraz zakupem

sprzętów medycznych dla naszego syna. Dlatego zwracamy się do Państwa z

uprzejmą prośbą o wsparcie.