Witaj!

Dziękuję, że znalazłeś chwilę, żeby zapoznać się z naszą historią.

Nazywam się Iza i jestem mamą trójki wspaniałych dzieci. Niestety u dwóch z nich ( starszy Dawid (16lat),młodszy Alan(14lat)) w dzieciństwie zdiagnozowano Dystrofie mięśniową Duchenne’a (DMD) jest ona rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą się postępującą degeneracją mięśni. Chłopcy od kilku lat poruszają się na wózkach inwalidzkich.

Niestety, w dniu swoich 16 urodzin (tj.14 września 2021 roku ) Dawid trafił na Oddział Intensywnej Opieki Medycznej w Szpitalu Zdroje w Szczecinie z powodu niewydolności oddechowej i do dnia dzisiejszego pozostaje podłączony do respiratora, jednak dzielnie każdego dnia walczy,by wrócić do domu!

Chłopcy od pewnego czasu mają problem z odkrztuszaniem, a przejście jakiejkolwiek infekcji jest bardzo trudne i wymaga profesjonalnych sprzętów. Część z nich okazuje się być potrzebna „na już”. Jednak kupno ich wszystkich przekracza nasze możliwości, stąd zwracamy się z prośbą o pomoc.

Nadszedł najgorszy czas, sezon gryp i infekcji wirusowych, do tego stres związany z ciężką sytuacją zdrowotną Dawida. Niestety zaraz po nim zaczyna chorować Alan, któremu z dnia na dzień coraz ciężej jest kaszleć. Dzięki takiemu aparatowi, będzie mógł pozbywać się wydzieliny z płuc,a dzięki temu lepiej oddychać. A wiemy, że każdy oddech jest na wagę złota.

Bardzo proszę, liczy się każda złotówka.

To jest kropla w morzu potrzeb, ale będzie nam łatwiej,jeśli nam pomożesz!

Dziękuję