Niestety nie mówię, co mocno ogranicza moje możliwości porozumiewania się ze światem.

Kłopoty w prawidłowym rozwoju naszej córeczki wynikają z faktu, że urodziła się z wadą genetyczną – trisomią 21, lepiej znaną pod nazwą Zespół Downa.

Od urodzenia, Amelka jest intensywnie rehabilitowana, jednak wciąż mówienie przychodzi jej z ogromnym trudem. Na dzień dzisiejszy córeczka korzysta z różnych form komunikacji alternatywnej, jednak wykazuje dużą chęć samodzielnego porozumienia się ze światem. Terapia przynosi powolutku efekty, kroczek po kroczku Amelka pokonuje wielkie kamienie milowe na drodze do swojej samodzielności.

Codzienna i systematyczna rehabilitacja pozwala nam utrzymać wypracowane efekty.  Na co dzień Amelka pracuje na terapii indywidualnej z psychologiem, logopedą, pedagogiem, fizjoterapeutą, muzykoterapeutą.

Od niedawna, dostępna jest terapia mikropolaryzacji mózgu metodą tDCS, która daje ogromną nadzieję na to, że Amelka zacznie mówić. Niestety, jest to bardzo kosztowna terapia, w której najważniejsza jest systematyczność i powtarzalność. Bez nich nie przyniesie oczekiwanych efektów.

Cykl terapeutyczny wymaga codziennych sesji od kilku do kilkudziesięciu minut kolejno przez 10 lub 15 dni (konieczna jest systematyczna terapia z przerwą nie dłuższą niż dwa dni). Przy dobrych efektach terapii wskazane jest powtórzenie cykli, ale nie wcześniej jak po trzech miesiącach oraz prowadzenie równolegle wskazanej rehabilitacji, gdyż wspomaga się wówczas efekty mikropolaryzacji.

Terapia mogłaby znacznie poprawić jakość życia Amelki w społeczeństwie i przybliżyć ją do samodzielności. Za zgromadzone dzięki zbiórce środki moglibyśmy opłacić część kosztów terapii mikropolaryzacji mózgu oraz  zajęcia ze specjalistami.

Będziemy bardzo wdzięczni za każdą pomoc udzieloną naszej córeczce.

Jeden  z naszych znajomych zdecydował się przekazać darczyńcom piłkę z podpisami piłkarzy naszej Polskiej reprezentacji. Spośród osób wspierających zbiórkę wylosujemy osobę, której przekażemy ten unikatowy przedmiot.