„Człowiek jest wielki nie przez to, co posiada,

 lecz przez to, kim jest;

nie przez to, co ma,

lecz przez to, czym dzieli się z innymi”

 Jan Paweł II


Nasza córeczka Agatka ma porażenie mózgowe, torbielkę na móżdżku oraz padaczkę. Nie potrafi mówić, chociaż bardzo chciałaby. Jest alergikiem, ma refluks żołądkowy III stopnia i wymaga specjalnej diety. Lekarze podejrzewają rzadkie schorzenie genetyczne: Zespół Retta. Walczymy o jej zdrowie odkąd skończyła pół roku..
 

Agatka, aby rozwijać się wymaga stałej, systematycznej, intensywnej i niejednokrotnie drogiej rehabilitacji. Przez lata walki i ciężkiej pracy usprawniającej odzienne funkcjonowanie, osiągnęła już wiele, ale dużo jeszcze przed nami. Staramy się zrobić wszystko, aby nasza córka funkcjonowała coraz lepiej. Dlatego też spróbowaliśmy terapii z udziałem delfinów. To był strzał w dziesiątkę. Agatka stała się bardziej kontaktowa, wyciszyła, poprawiła się równowaga i sprawność fizyczna. Przede wszystkim, zaczęła rozumieć wszystko co się do niej mówi. To bardzo wiele, miała z tym ogromny problem. Po drugim turnusie pojawiły się pierwsze sylaby. To milowy krok w jej rozwoju.
 

Niestety czasem choroba powoduje cofnięcie pewnych funkcji. Ale gdy nadzieja niknie Agatka po turnusie delfinoterapii zaskakuje nas nowymi osiągnięciami. Bardzo nam zależy na kontynuacji delfinoterapii, ponieważ już od pierwszego turnusu efekty zaskoczyły wszystkich. Mamy nadzieję, że kontynuacja tej terapii, połączonej z ogromną naszą i terapeutów pracą zaowocuje w końcu tak bardzo wyczekiwanymi słowami wypływającymi z ust Agatki. Robimy wszystko co w naszej mocy, by dać szansę naszej córeczce na rozwój i dobre życie. Jednak brak odpowiednio wysokich środków pieniężnych nas w tym ograniczają.

Pozwoliliśmy więc zwrócić się do Państwa o wsparcie, ponieważ Wasza pomoc w wyjeździe i kontynuacji tej terapii może mieć ogromny wpływ na przyszłość Agatki.

Bardzo prosimy o każdą możliwą wpłatę, za którą jesteśmy ogromnie wdzięczni.

Rodzice

Anna i Paweł Sankiewicz