Wada ta charakteryzuje się podwójnym napływem do pojedyńczej komory o morfologii lewej, zarośnięciem pnia płucnego.

Jedynym sposobem leczenia dziecka z zespołem niedorozwoju lewego serca, to leczenie operacyjne, przeszczepienie serca lub wieloetapowa korekcja serca. Nasze dziecko przewidziane jest już na kilka etapów korekcji serca metodą Fontana zaraz po urodzeniu a to jest związane z licznymi kosztami finansowymi. My natomiast jesteśmy w trudnej sytuacji materialnej gdyż musieliśmy z cała rodziną przeprowadzić sie z Rzeszowa do Warszawy i nie mamy stałych środków do życia. 

Bardzo chcemy dać naszemu drugiemu dziecku szansę do życia na tym świecie, które przyszło na świat 13 marca 2015 mimo jednoznacznych sugestii usunięcia WIKTORA przez lekarzy. 

Nasz Wiktorek obecnie znajduję się w CENTRUM ZDROWIA DZIECKA w Warszawie na odziale intensywnej terapii gdzie czeka na pierwszą operację zespolenia aortalno-płucnego, która odbyła się 23 marca 2015. W związku z powikłaniami pooperacyjnymi nasz synek po trzech tygodniach ponownie przeszedł operacje wsierdzia gdzie wokół serduszka gromadziły się plyny, które zagrażały dalszemu funkcjonowaniu układu krwionośnego. Obecnie Wiktorek jest na intensywnej terapii gdzie z trudem wraca do samodzielnego oddychania.

Z wielką pokorą i uniżeniem Prosimy o przychylność i zrozumienie. Bóg zapłać za ofiarność wszystkim ludziom wielkiego serca i dobrej woli. Beata i Łukasz rodzice .