Jesteśmy rodzicami cudownego człowieka, naszego synka Kazia, który urodził się 12.01.2025 roku. Niestety, mimo wstępnie prawidłowo rozwijającej się ciąży, w tym stópek synka, podczas pierwszych badań prenatalnych zdiagnozowano u niego stopy końsko-szpotawe (SKS), a zostało to potwierdzone w 2. i 3. trymestrze ciąży, a także przy kolejnych badaniach i po porodzie. Mając świadomość istnienia wady wrodzonej stóp naszego dziecka, już we wczesnym etapie ciąży wspólnie z mężem dokonaliśmy rekonesansu metod leczenia tej przypadłości. Ostatecznie zdecydowaliśmy się na leczenie zagraniczne w Wiedniu, a tam na znanego i cenionego specjalistę w zakresie ortopedii i chirurgii ortopedycznej doktora Christofa Radlera, który metodą Ignacego Ponsetiego leczy wrodzone deformacje i wady rozwojowe u dzieci. Na dokonanie takiego wyboru wpłynął fakt, że do doktora Radlera trafiają dzieci po próbach nieudanego leczenia w Polsce i innych krajach, o czym dowiedzieliśmy się, gdy dołączyliśmy do grupy rodziców dzieci ze stwierdzoną wadą stóp końsko-szpotawych, zrzeszonych na jednym z portali społecznościowych.

Sam sposób leczenia metodą Ponsetiego składa się z 3 etapów: 1. Gipsowania. 2. Przezskórnej tenotomii ścięgna Achillesa. 3. Szyny derotacyjnej - najdłuższego z etapów, bo trwającego do 5. roku życia. By uniknąć nawrotu wady i utrzymać uzyskaną wcześniej opatrunkami gipsowymi korekcję stóp, bezpośrednio po zdjęciu ostatniego gipsu Kazio zacznie nosić szynę derotacyjną.

Na ten moment jesteśmy po wizycie konsultacyjnej w Fusszentrum Wien u doktora Christofa Radlera oraz po pierwszym gipsowaniu nóżek w Orthopädisches Spital Speising w Wiedniu. Przed nami jeszcze 4 takie wizyty, 4 cotygodniowe wizyty w Wiedniu i gipsowania, następnie zabieg tenotomii- podskórnego przecięcia ścięgien Achillesa w obu stópkach. Lekarz podczas wizyty konsultacyjnej określił wadę stóp naszego synka na 3 z 4 poziomów deformacji, to poziom średni. Doktor widzi dużą szansę na przywrócenie całkowitej sprawności Kaziowi, na to, aby nasz synek normalnie chodził, biegał i grał ze swoim tatą w piłkę nożną. Nie znamy jeszcze dokładnego kosztorysu leczenia, szpital na zlecenie lekarza ma go dla nas przygotować, ale sam zabieg tenotomii to koszt rzędu 6,5 tys. euro. To dla nas ogromna kwota, tym bardziej, że czasu do zabiegu nie pozostało wiele, wstępnie jest on planowany na przełomie marca i kwietnia, a całość leczenia nie zamyka się w tej sumie.

Cel, na który chcemy zbierać fundusze, to kontynuacja rozpoczętego już leczenia w Wiedniu- dojazdy na kolejne wizyty w wiedeńskim szpitalu, realizacja planu leczenia wg zaleceń doktora, zakup specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego, jakim są szyny oraz buty Mitchella, które wraz ze wzrostem i rozwojem naszego synka będzie należało często zmieniać. Wiemy, że wszelkie podejmowane przez nas działania dyktowane są myślą o dobru naszego dziecka i tylko to pozwala nam sprostać temu wyzwaniu. Niestety, nie stać nas, abyśmy mogli sami zapewnić mu leczenie. Zdajemy sobie sprawę z tego, że całkowity koszt leczenia jest bardzo drogi, a chcielibyśmy, aby Kaziu normalnie chodził, biegał, bawił się i cieszył pełną sprawnością z rówieśnikami. Pragniemy, aby stawiał kroki na własnych prostych nóżkach.

Proszę każdego kto może, by dołożył przysłowiowy grosik, bo tysiące grosików ma ogromną moc i dzięki temu nasz synek mógłby normalnie żyć. Nasz synek, tak samo jak my, liczymy na Wasze dobre serca. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc, za każde udostępnienie i ciepłe słowa. Trzymajcie kciuki za naszego małego, bardzo dzielnego wojownika Kazia, który dzięki Wam może ruszyć w przyszłość pewnym krokiem!

Dziękujemy z całego serca!

Rodzice Kazimierza