Zuzanna urodziła się z nieuleczalną wadą genetyczną zwaną Zespołem Edwardsa. Wada ta powoduje iż nasze prawie pełnoletnie dziecko jest pieluchowane, karmione, zastępujemy jej nogi. Jej odporność jest uszkodzona co wiąże się z ciągłymi infekcjami które dla Zuzi mogą okazać się śmiertelne. Wada odebrała wojowniczce również nogi. Niestety nie prostują się one od kolan w dół co wymaga ciągłej rehabilitacji by przykurcze nie powodowały bólu. Zuzia nie mówi. Komunikuje się z nami oczami, uśmiechem i gaworzeniem które dają nam nadzieję na lepsze jutro. Dzięki Waszej pomocy mamy też mnóstwo postępów. Zwykłe podrapanie się po uchu, głowie, odbijanie zawieszonych zabawek czy picie z butelki. Na takie momenty czasami czekamy miesiącami lub latami. Pragniemy by te wielkie kroki pojawiały się gdy Zuzia będzie gotowa, ale potrzeba przy tym wielkiej pracy. Wspólnie możemy jej w tym pomóc. Zapraszamy do śledzenia losów naszej Wojowniczki w social mediach :) 
https://www.facebook.com/Zuzia.gdansk