Organiser's profile

Nasz skarb ma na imię Ivar. Na świat przyszedł 26 stycznia 2020 roku, w 35 tygodniu ciąży. Urodził się jako wcześniak, mimo tego byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami – najszczęśliwszą mamą i najszczęśliwszym tatą na świecie. „Byliśmy”, ponieważ w czwartej dobie życia naszego dziecka postawiono diagnozę, która dosłownie zwaliła nas z nóg. Nasz synek ma ciężką wadę serca – tetralogię Fallota. To wada sinicza o bardzo złożonym charakterze, która wymaga leczenia operacyjnego na otwartym sercu. Do tej pory ta wiadomość dźwięczy nam w uszach. W jednej sekundzie wielkie szczęście z bycia rodzicem zastąpił ból i przerażających strach o życie synka. Pierwsze dni były jak straszny sen zanim oswoiliśmy się z myślą jak ciężka droga czeka nasze dziecko. Mijały dni, nasz syn był poddawany kolejnym badaniom. Ivar po kilku pobytach w szpitalu na ten moment jest w domu. Obecnie jego stan zdrowia wymaga podawania trzy razy dziennie leków, które hamują napady anoksemiczne będące stanem zagrożenia życia dziecka z tą wadą. W tej ogromnej rozpaczy, patrząc naszemu dziecku w oczy widzimy w nich chęć życia i siłę. Dlatego wiemy, że musimy zrobić wszystko co w naszej mocy by uleczyć nasze dziecko. Szukając ratunku zwróciliśmy się do prof. Edwarda Malca, który zgodził się zoperować nasze dziecko. Nasz syn musi przejść operację na otwartym sercu, która według lekarzy pozwoli odtworzyć prawidłową budowę serca. Niestety profesor operuje w Niemczech a to wiąże się z dużymi kosztami. Kolejny problem, jaki stanął nam na drodze to epidemia. Profesor zgodził się zoperować Ivara, ale sytuacja epidemiologiczna na świecie sprawiła, że w chwili obecnej nie możemy otrzymać z kliniki dokumentu określającego koszt i czas wykonania zabiegu. Jesteśmy zdeterminowani, wierzymy, że zdążymy na czas. Aby to było możliwe już teraz prosimy o wsparcie finansowe, o przekazanie 1% podatku oraz każdą wpłatę, która przybliży nas do szansy na operację w Niemczech i pozwoli tam ratować życie naszego dziecka.