Proponuję zapoznać się jak przebiega leczenie takiej choroby i ile kosztuje. Proponuję również przeczytać ze zrozumieniem to co napisałam niżej. Zadałam tylko pytania na które nie dostałam odpowiedzi. Jak widać obrażanie i wzbudzanie poczucia winy w ludziach, którzy mają "czelność" zadać pytanie, łatwo przychodzi bliskim tej Pani. Szkoda że tak łatwo nie przychodzi odpowiedzieć konkretnie na pytanie.

Ola Ola a kim Ty kobieto jesteś żeby Tobie odpowiadać i cokolwiek tłumaczyć 😂 Koniec tematu nie rozmawiamy z Tą Panią proszę wszystkich.

Konrad Żukowski Jestem osobą która funkcjonuje w świecie hematologii i wie jak to wygląda w Polsce. Jestem osobą która zadała pytanie i nie dostała odpowiedzi tylko została zaatakowana. A główne pytanie brzmiało skąd po kilku dniach zbiórki ze 100 tys zł zmieniło się na 300 tys zł po 1,5 miesiąca leczenia?

Z taka empatią tam funkcjonujesz materalistko? Chciałaś być szeryfem internetu a ty zwykła złotuwa jesteś...W komentarzach już było pisane ze nawiązany jest kontakt z kliniką zagraniczna. Czego ty chcesz ze ktoś będzie Ci raportował czy będzie leczenie stacjonarne, ambulatoryjne,za ile i jakimi lekami? A ty przy tym bedzies się zajadać bólem i pastwić nad chorą, komentować bo i tak będziesz wiedzieć lepiej? Koszta leczenia osoby chorej na białaczkę Cię bolą stalkerko?To Zabieraj tą chorobę i te pieniądze! Nie potrafisz? To się nie spinaj bo to nie ty uwierzytelniasz zrzutkę tylko administrator! Z pozdrowieniami dla tych co wierzą że dobro wraca:) A dla Pani Karma.

Andrzej Andrzej A co empatia i materializm ma wspólnego z zadaniem pytania? Pastwić się - znęcać się, molestować, dokuczać - a ja zadałam tylko pytanie, wiec proszę następnym razem zapoznać się z danym słowem zanim Pan go użyje. Zadałam pytanie na podstawie opisu do zbiórki, w opisie jest wyraźnie napisane, że leczenie odbywa się w Słupsku a przeszczep będzie w Gdańsku. Proponuję przeczytac komentarze niżej, tam są odpowiedzi na Pana pytania. Boli mnie brak odpowiedzi i wieczne ataki w moją stronę. A jak już się powtarzam za każdym razem to zadałam pytanie, skąd w ciągu kilku dni zbiórka ze 100 tys zł zmieniła się na 300 tys zł? Bo jak już również nie raz pisałam, leczenie w w Polsce jest w 100% refundowane. Dziękuję, ja wierzę że dobro wraca i karma również. Pozdrawiam

Rozumiem, ze na mój komentarz atakując mnie jest ok, ale już odpowiedzieć konkretnie to jest problem. Empatia, choroba nie ma z tym nic wspólnego. Jeżeli ktoś robi zbiórkę na tak ogromna kwotę to może wysiliłby się aby udowodnić na co ta zbiórka jest konkretnie i skąd zmiana kwoty o 200 tys zł. Jak już pisałam niżej, doskonale wiem co to znaczy taka choroba i przebieg leczenia. Na stronach na których są zrzutki, osoby które chorują również na tą chorobę, nikt nie robi tak wysokiej zbiórki a jeśli robią jakikolwiek zbiórkę to na utrzymanie i leczenie powikłań i to też po jakimś czasie. Ta Pani choruje od 1,5 miesiaca i już potrzebuje 300 tys zł? Przez takie osoby później ludzie którzy naprawdę potrzebują pomocy jej nie otrzymują.

Ola Ola znam te osoby osobiście. Są to moi przyjaciele jak i większości osób które działają razem wspólnymi siłami na tej Zrzutce i poza nią wpłacając pieniążki i organizując różnego rodzaju iwenty. Skoro jest Pani taką specjalistką w tej odmianie choroby jak widzę w komentarzach to powinna Pani wiedzieć, że poziom leczenia tej odmiany w Polsce jest dużo niższy niż za granicą. Konsultujemy się z różnymi Lekarzami nawet za granicą między innymi poprzez znajomych w Berlinie. Już wiemy że koszty leczenia tam są bardzo duże. Jeżeli faktycznie wie Pani tyle o tej odmianie Białaczki to może zamiast bezmyślnie komentować poleci Pani jakiś specjalistów lub konkretną klinikę. Co do samej zbiórki skoro nie jest Pani jednym z Administratorów to nic Pani do tego jaka kwota jest zbierana. To weryfikuje administrator a skoro pozwolił na zwiększenie zbiórki to powinna Pani to uszanować i nie wstawiać bezmyślnych oskarżeń. Ma Pani nas za oszustów?? Te wszystkie osoby które są zaangażowane?? Dla Pani spokoju mogę zagwarantować, że jeżeli nie będzie potrzeby wydać wszystkich pieniążków które są zebrane to zostaną one przekazane następnym potrzebującym. Nikt nie kupi sobie za te pieniądze nowego auta proszę mi wierzyć. Nie Pozdrawiam

Konrad Żukowski Jest wyraźnie napisane że Pani choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczna, leczy się w szpitalu w Słupsku a przeszczep szpiku jest planowany w Gdańsku. Całe to leczenie w Polsce jest refundowane. Na tą chorobę w Polsce rocznie choruje około 150 osób. Stanowi ona do 20% wszystkich białaczek ostrych. Więc jaka jest to odmiana? Na podstawie czego zostala zwiekszona zbiórka na 300 tys zł? Czyli jednak ta Pani będzie się leczyła za granicą? Może warto o tym napisać ile takie konsultacje kosztują itd żeby nie wzbudzać takich podejrzeń, że potrzebne są pieniążki na prywatne leczenie bo w Polsce nie ma takich możliwości jakie mogą być za granicą. Kolejny raz zamiast odpisać konkretnie to jest atak w moją stronę, jaka to ze mnie specjalistka. Oczywiście mogę polecić szpitale, które są świetne w Polsce pod kątem hematologii ale ciężko się odnieść do czegoś, czego nie ma nigdzie napisane. Czy jest uszkodzony jakiś chromosom czy gen. Każdy broni a nie potrafi odpisać konkretnie na pytanie. Sama ta Pani napisała że nie uzyskała za pierwszym razem remisji, więc domyślam się że miała druga chemię indukcyjną a potem pewnie będzie miała chemię konsolidacyjną i przeszczep - takie są etapy leczenia w szpitalach w Polsce przy takich chorobach. Każda osoba oczywiście przechodzi inaczej bo zazwyczaj są jakieś powikłania związane z obniżeniem odporności. Ciężko jest uwierzyć w wiarygodność tej zbiórki, gdzie Pani, która choruje wstawia na swoich mediach społecznościowych posty jeden ze odpoczywa nad morzem w słońcu (gdzie po chemioterapii nie wolno przebywać na słońcu absolutnie), po czym po kilku dniach wstawia post że jest na tyle dobrze że może być w domu. Poprzedni przyjaciel tej Pani pisał że diety, lekarstwa, dojazdy, hotele tyle kosztują. Ale jakie dojazdy? Z Koszalina do Słupska? Hotele? Gdzie ta Pani przebywa w szpitalu. Chyba nikt z tej Pani przyjaciół nie rozumie o co mi chodzi. Chodzi mi konkretnie o informacje dlaczego zbiórka została zwiększona o 200 tys zł po uzbieraniu ponad 100 tys zł. Dlaczego Pani nie szuka dawcy gdzie w przypadku takiej choroby jest to kluczowe? Dlaczego nikt z przyjaciół tej Pani nie odpisze, że konsultacje kosztują tyle i tyle, leki takie i takie, żeby można było to zweryfikować? Bo na razie na podstawie tego opisu można zweryfikować to że leczenie jest refundowane i Pani do szpitala od domu ma 70 km. To że Pan zna te osoby, nie znaczy że zna się Pan na tej chorobie i przebiegu jej leczenia.

Ola Ola to może inaczej. Jeżeli jest Pani na tyle miła i potrafi uszanować pracę i zaangażowanie ludzi którzy w tym Czynnie uczestniczą to proszę Panią o zaprzestanie wrzucania swoich wywodów i komentarz 🙂 Dziękuję

Konrad Żukowski dlaczego nie odniesie się Pan do tego co napisałam? Ja się odnoszę do wszystkich komentarzy w moją stronę. Czyli rozumiem, że jest jakiś problem z uzasadnieniem zbiórki i skąd taka kwota się pojawiła? Jeżeli jest Pan i Pana przyjaciele na tyle uczciwi to bez problemu potrafią Państwo przedstawić rzetelne informacje, jeśli tak to oczywiście zamykam dyskusje, usuwam komentarze i dorzucam się do zbiórki. :)

Ola Ola wypowiada się pani na tematy o których nie ma pojęcia, skąd informacja ze nie szuka dawcy to pierwsze co się robi wpisanie do DKMS I dawca który miał zgodność ma przewlekłą chorobę i nie może nim zostać. Co za tupet wpłacając złotówkę pisać tu takie wywody. Pomyślała Pani jak się czuje chora czytając to? Uważa Pani że to fear jakim trzeba być bezdusznym człowiekiem żeby komuś tak choremu pisać takie rzeczy na jakiej podstawie ktoś ma się Pani tłumaczyć bo chrabina tak chce? Polecam czytanie ze zrozumieniem w nagłówku jest wyraźnie napisane że chory dostarczył odpowiednie dokumenty a to że Pani chciała by je widzieć po wpłaceniu złotówki to Pani problem. Nie jest Pani żadnym specjalistą bo te wszystkie wywody nie dotyczą tej dokładnie odmiany więc nie jest Pani partnerem do dyskusji proszę zaprzestać tego. Nie wiem czy to jakieś niespełnione ambicje czy nieudana zbiórka czy to z nudów utrudnia Pani życie tak chorym osobą. Zrzutka ma potrzebne dokumenty Pani ich nie dostanie do nie jest Pani dk tego upoważniona zbiórka jest sprawdzona i zweryfikowana a Pani niezaspokojona ciekawość jak Pani nie zauważyła nikogo nie interesuje proszę sobie iść gdzie indziej wyladowac własne frustrację. Koniec tego kolejne wpisy zgłoszę jako mowę nienawiści i uporczywe nękanie. Dość wyżyj się kobieto gdzie indziej, nie jesteś żadną stroną żeby się przed tobą tłumaczyć. Wpłaciłaś złotówkę żeby rozpętać wojnę nie patrząc na dobro chorej osoby. Dosyć tego ona nie będzie płakała czytając komentarze jakiejś frustratki w trakcie leczenia nikt na to nie pozwoli. Dosyć. Nikt tu nie jest anonimowy mimo pseudonimów.

Michał Czerwiński Widzę że ta rozmowa prowadzi do nikąd. Polecam nauczenia się czytania ze zrozumieniem i nauki argumentacji. Jak już pisałam życzę tej Pani szybkiego powrotu do zdrowia bo doskonale wiem z czym musi się mierzyć. Mam nadzieję również że ludzie będą bardziej rozsądni i świadomi co do zbiórek, bo nadal nigdzie nie ma odpowiedzi skąd w kilka dni zbiórka ze 100 tys zł zwiększyła się na 300 tys zł.

Ola Ola jak w ogóle można się tak poniżyć aby napisać,że wpłaca Pani po to by skomentować..... świat się kończy!

Aleksandra Kajszczak tak samo tak jak można zwiększyć zbiórkę o 200 tys zł bez podania konkretnie na co przy 100% refundacji leczenia w Polsce.

Rozumiem, że jest Pani specjalistą i posiada wiedzę na temat tej choroby i odmiany, dotyczącej ok 30 osób w Polsce tak? Jest pani specjalistą genetykiem znającym się na uszkodzonych chromosomach to też zakładam za pewnik skoro taki specjalista po kwocie zbiórki ma już opinie na ten temat prawda? Rozumiem, też że wie pani jakie koszty ponosi się w trakcie takiego leczenia lekarstwa specjalistyczna dieta prywatne konsultacje niezliczone wyjazdy wizyty hotele itd itd zna Pani to doskonałe tak? Jeśli nie to ani słowa więcej pospolity hejterze przyszłaś tutaj jak sama napisałaś tylko z powodu własnego bólu dupy bo ktoś zbiera pieniądze żeby chociaż spróbować wrócić do zdrowia mając rodzinę męża i 2 małych dzieci. Jeśli nie potrafisz twierdząco odpowiedzieć na te pytania to się nie odzywaj bo w tej chwili jesteś małym polaczkiem z bólem dupy który jak zwykle komentuje jako specjalista nie mając pojęci o niczym a udając że zna się na wszystkim. Nie pozdrawiam

Specjalistka się wypowiedziała proszę państwa, doktor nauk medycznych wszystko wie o chorobie dotyczącej ok 30 osób w Polsce. No ręce opadają niektórym powinno się odłączyć internet wpłaciła po to żeby hejtowac zbiórkę bo ona wie jakie są koszty leczenia wszystko wyliczyła na kalkulatorze. Weź się nie kompromituj dziewczyno nie masz pojęcia o czym piszesz. W opisie jest na co jest sfokusowana zbiórka ale to za dużo czytania pewnie szybciej napisać że to za dużo piniędzy😂

Michał Czerwiński Po pierwsze to hejt, czyli obrażanie, ośmieszanie czy poniżanie innych to jedna z form cyberprzemocy. Polecam zapoznać się z tym słowem. Nigdzie nikogo nie shejtowałam. Na razie to Pan mnie obraza. Po drugie, tak posiadam wiedzę na temat białaczek, chromosomów, genów. Po trzecie, również wiem doskonale jakie są koszty leczenia, jak przebiega leczenie, lekarstwa dostaje się w szpitalu, które są refundowane i nie trzeba za nie płacić, nie ma określonej diety w szpitalu chyba, że na własną rękę, prywatne konsultacje płaci się za wizytę około 500 zł, wyjazdy? Przecież ta Pani jest cały czas w szpitalu więc jakie wyjazdy i hotele? Rozumiem że dla rodziny? To nadal nie kosztuje 300 tys zł, nawet 100 tys zł.

Po czwarte zamiast się oburzać proszę odpowiedzieć konkretnie na pytanie. Skąd zbiórka która była na 100 tys zł zmiania się na 300 tys zł? 1,5 miesiąca leczenia. Dlaczego nie szuka dawcy? Po piąte, jeśli naprawdę ta Pani musi płacić za leki bo np ma jakiś gen na który jest celowany lek a nie jest refundowany, to wszystko można sprawdzić, tylko trzeba konkretnie o tym napisać. Np przy FLT+ podaje się midostauryne, która jest refundowana całkiem od niedawna i 60 tabletek kosztowało 112 tys zł. Po szóste, proszę w takim razie wyliczyć wszystko na kwotę zbiórki, ile kosztują konkretnie leki, hotele, dieta itd. Jesli wszystko jest prawdą, bo to można udowodnić poprzez udostępnienie dokumentacji medycznej itd, wpłacę o wiele więcej na daną zbiórkę. Mimo wszystko życzę tej Pani szybkiego powrotu do zdrowia i dużo dużo sily. Pozdrawiam

Ola Ola Raczej Ty tu od rozliczania nie jesteś!

Aleksandra Kajszczak A tej Pani przyjaciele nie są od tego żeby mnie obrażać, straszyć i wzbudzać poczucie winy bo jak na razie tylko tyle udało się zrobić, nikt nie potrafi odpowiedzieć na proste pytanie tylko ciągły atak.