Witam Wszystkich bardzo serdecznie. Mam na imię Lucyna. Razem z mężem Andrzejem wychowuję syna Bartłomieja, który od urodzenia choruje na mukowiscydozę.

🧬 Mukowiscydoza to wielonarządowa choroba genetyczna, bardzo ciężka, skracająca życie pacjentom na całym świecie. U większości pacjentów z wiekiem pacjenta rozwija się niewydolność oddechowa, u znacznej części dochodzi do niewydolności trzustki. Jak dotąd jest chorobą śmiertelną i nieuleczalną!🧬

Bartek każdego dnia spędza kilka godzin na fizjoterapii układu oddechowego.

Wykonuje 5 inhalacji dziennie oraz 3 drenaże, które pomagają w przesunięciu wydzieliny w jego płucach ku górze.

Codziennie przyjmuje dużą ilość leków. Każdego dnia wykonuje ćwiczenia ruchowe, które pomagają mu zadbać o zdrowie i dobrą kondycję fizyczną. Również musi się stosować do odpowiedniej diety wysokokalorycznej i do każdego posiłku musi przyjmować enzymy trawienne. Bartek ma niewydolną trzustkę, stałe zmiany na płucach, chorą wątrobę, problem z zatokami, uciążliwy katar, do tego dochodzą problemy z brzuchem.

Leki, leczenie, rehabilitacja, sprzęt potrzebny do fizjoterapii oddechowej i rehabilitacji, to naprawdę bardzo duży koszt!

Bartek z tą okropną, podstępną chorobą zmaga się już prawie 16 lat. Pierwsze miesiące, lata naszego synka były bardzo trudne, ciężkie i smutne. Częste infekcje, zapalenie oskrzeli, płuc, krtani, ból gardła, kaszel, wymioty, zapalenie zatok, uciążliwy katar, problemy z brzuchem ( na przemian raz biegunki, a raz zaparcia), duszności zazwyczaj kończyły się pobytem w szpitalu!

 Mimo tego, że choroba rzuca Bartusiowi kłody pod nogi, on cały czas stara się uśmiechać i spełniać swoje marzenia.

Aktualnie jest uczniem szkoły średniej CKZiU nr 2 w 1 klasie i ma nauczanie indywidualne, gdyż choroba uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie i uczęszczanie do szkoły. Bartek mimo tego nie narzeka i dzielnie kroczy przez życie jakie zostało mu dane. 

Kochani bez Waszej pomocy sami nie damy rady, dlatego prosimy Was o nią i równocześnie za nią Dziękujemy 🫶🫶🫶

Bartek z rodzicami ♥️

Życie z tą chorobą przypomina gonitwę za cieniem.

Nie da się jej unicestwić ani złapać. 

Choć czasami wydaje się, że znika, to w najmniej oczekiwanym momencie powraca, przysłania jasną stronę życia, wciąga w mrok.

Czy tego chcemy, czy nie?! Jest zawsze obok, każdego dnia zabierając kawałek życia!!!😢

Walka z tą chorobą jest bardzo ciężka i nierówna. My jako rodzice walczymy o każdy rok naszego synka, ale wiemy też, że bez pomocy z zewnątrz niewiele możemy!

Dlatego prosimy o wsparcie nas w tej walce włączając się do licytacji dla Bartka!

Zbiórka ta powstała dla mojego syna Bartłomieja, by wspomóc go w zakupie niezbędnych do życia leków i potrzebnego sprzętu rehabilitacyjnego.

mama Bartłomieja Tymoczko

Lucyna Tymoczko