Tym razem wychodzę do Was z potrzebą wsparcia dla uczennicy naszej szkoły Dominiki.

Jestem nauczycielem, który na co dzień w szkole widzi jej cierpienie oraz poświęcenie tylko po to by móc dorównać rówieśnikom i cieszyć się dzieciństwem, któro tak na prawdę przechodzi jej miedzy palcami.

Dla niej każdy dzień to WALKA..

Jeśli umiesz sobie to wyobrazić to wesprzyj tę zrzutkę najmniejsza kwotą, ta dziewczynka będzie Ci wdzięczna !

Ci z Was, którzy nie znają historii tej małej dziewczynki niech przeczytają opis jej mamy poniżej..

Mama Dominiki:

"Dominika Słomiana jest uczennicą Szkoły Podstawowej w Tyszowcach. Urodziła się 12 października 2011 i już w drugiej dobie życia zostały u niej wykryte szmery nad sercem. W piątej dobie życia została przewieziona ambulatoryjnie do szpitala w Lublinie. Na oddziale kardiologii dziecięcej spędziła 2 tygodnie i w tym czasie została poddana wielu badaniom. Zdiagnozowano u niej wrodzoną wadę serca pod postacią mnogich ubytku w przegrodzie międzykomorowej serca, ubytku typu ASD II oraz z istotnego hemodynamicznie przewodu tętniczego Botalla, multi VSD oraz wada rozwojowa kończyn górnych (wydłużonych kciuków-kciuki trójpaliczkowe) oraz podejrzenie zespołu Holt-Orama. Wydawało by się że to nic strasznego i dziewczynka z tego wyrośnie. Niestety jej stan zdrowia nie pozwalał na spokojny sen w swoim łóżeczku. Była słaba wydolnościowo, bardzo wiotka i delikatna, nie przybierała na masie. Problemy sercowe doskwierały jej tak bardzo, że dziecko męczyło się, siniało i pociło podczas karmienia. Została zakwalifikowana do operacji podwiązania PDA. Po trzech dniach w domu musiała z powrotem wrócić do szpitala i pozostać. Została zoperowana dnia 09.12 2011 r. z dostępu przez tarakotomie lewostronną podwiązania przewodu tętniczego. Gdy wróciłyśmy ze szpitala bardzo cieszyliśmy się że możemy z naszą córka spokojnie przebywać w domu. Dostawała leki, robione tylko na zamówienie bo często chorowała z braku odporności. W lipcu 2012 miała kolejną operację,tym razem na otwartym sercu - korekcja wady, zamknięcie ubytku przegrody międzyprzedsionkowej łatą autologicznego osierdzia. Dominika oprócz wady serca ma również wady rozwojowe rąk oraz podejrzenie zespołu Holt-Orama.

Od pierwszych dni życia do chwili obecnej jest pod stałą opieką wielu specjalistów kardiologów, ortopedów z Zamościa i Lublina oraz Istytutu ,,Pomnik", Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, poradni genetycznej w Warszawie oraz okulisty i ortodonty. Pomimo ciągłych badań i wizyt u specjalistów byliśmy szczęśliwi, że Dominika rośnie i prawidłowo się rozwija.

Pogodziliśmy się z faktem, że nigdy nie będzie w 100% zdrowa, ale nie byliśmy świadomi, że jej stan zdrowia będzie się pogarszał. Do momentu gdy zaczęła chodzić do szkoły podczas aktywności fizycznej, zaczęła odczuwać ból w mostku. Zaczęliśmy szukać przyczyny, początkowo myśleliśmy że jest to związane z ostatnią operacją Dominiki ponieważ jest mostek jest zapadnięty. Konsultowaliśmy problem z kardiologiem,ale niestety problem leżał gdzie indziej. Zostaliśmy odesłani do ortopedy gdzie zdiagnozowano skoliozę prawostronną piersiową i garb żebrowy. W 2017 roku podjęliśmy rehabilitację córki na kręgosłup, która trwa do chwili obecnej. Mieliśmy nadzieję że nic gorszego się nie może wydarzyć, bo po każdej rehabilitacji otrzymywaliśmy informację, że jest nieznaczna poprawa. Dominika szybko rośnie, ale nie nabiera masy mięśniowej a z nią rośnie jej kręgosłup i schorzenie które jej dotyczy, rośnie jeszcze szybciej. W 2021 roku została podjęta decyzja o założeniu gorsetu ortopedycznego (zdjęcie poniżej), który miał spowolnić progresję skoliozy.Jednak dziecko nie bardzo chciało w nim chodzić.. "bo dusi,bo boli,bo ociera,bo piecze" .. lecz nie było innego wyjścia. Dominika spędza w gorsecie 23 godziny na dobę. Chodzi w nim do szkoły, nawet w nim śpi - pomimo bólu i dyskomfortu jaki odczuwa chciałaby móc się bawić i biegać jak jej rówieśnicy, lecz gorset przeszkadza jej w wielu czynnościach.W ostatnich badaniach dowiedzieliśmy się o znacznym pogłębieniu skoliozy. Skrzywienie jej kręgosłupa wynosi 43°.Obecnie czekamy w kolejce do wieloetapowego leczenia operacyjnego, które jest zaplanowane na 4 stycznia 2023 roku.

Chcielibyśmy zrobić wszystko by uniknąć tych operacji a w najgorszym wypadku zmniejszyć ich ilość.

Boimy się że może być jeszcze gorzej, ponieważ skolioza jest w stopniu zaawansowanym i uciska na narządy wewnętrzne w szczególności płuca i serce..i wiadomo z czym to się wiąże.

Do momentu operacji czeka Dominikę ciężka praca i codzienna rehabilitacja prywatna. Chcielibyśmy podjąć z córką leczenie w Paley European Insstitute co niestety jest bardzo kosztowne, ale zrobimy wszystko by ulżyć naszemu dziecku w cierpieniu. "

Proszę w imieniu rodziców dziewczynki o wsparcie finansowe w każdej możliwej kwocie.

Koszty rehabilitacji przewyższają teraz ich możliwości, a tylko tak można pomóc w progresie powrotu do zdrowia Dominiki.

Z góry dziękuje Wam za Wasze serducha !

KNG