Na walkę z chorobą i rehabilitację w Hamburgu
Na walkę z chorobą i rehabilitację w Hamburgu
Aktualności1
-
💔 6 miesięcy…
Tyle minęło od najtrudniejszego dnia w naszym życiu – dnia, w którym usłyszeliśmy diagnozę Aurelki.
W tym czasie musieliśmy zostawić wszystko: nasze dotychczasowe życie, plany, znajomych i rodzinę… i zacząć od nowa, w obcym miejscu. Wszystko w jednym celu – aby dać Aurelce szansę na dłuższe życie.
Nowy rok szkolny rozpoczęliśmy nie w klasie, ale w Klinice UKE – kolejną wizytą, przygotowaniami i kontrolami przed pierwszym podaniem enzymu. Dziś od rana Aurelka jest podłączona do aparatury, która podaje lek mający spowolnić rozwój choroby. To dla niej ogromny krok w walce o przyszłość.
Po tych 6 miesiącach wiemy, że jako rodzice zrobiliśmy wszystko, co w naszej mocy. Ale nie bylibyśmy tu, gdzie jesteśmy, gdyby nie Wasza pomoc. To zasługa naszej rodziny, przyjaciół i wszystkich dobrych serc, które nas wspierały.
🙏 Z całego serca dziękujemy każdemu, kto w jakikolwiek sposób włączył się w tę walkę. Szczególne podziękowania kierujemy do mieszkańców Marcinkowic – pokazaliście nam, że w najtrudniejszych chwilach potraficie czynić cuda.
Przed nami wciąż długa droga i ogrom wyzwań. Ale jesteśmy silniejsi. Nie boimy się już niczego. 💪
Dlatego prosimy – bądźcie z nami dalej, wspierajcie tę małą, dzielną wojowniczkę. Razem możemy dać Aurelce lepsze życie. 💙✨
https://zrzutka.pl/g7ngem

Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.
To zwiększy wiarygodność Twojej zrzutki i zaangażowanie darczyńców.
Opis zrzutki
Zbieramy na jak najszybszą przeprowadzkę do Hamburga celem leczenia Aurelki 🙏🙏🙏
Kilka informacji odnośnie zdrowia Aurelki. W ub. roku podczas pobytu w szpitalu lekarz skierował Aurelke na badania genetyczne, po około dwóch miesiącach zadzwonili do nas 3 stycznia i przekazali informację że występują u niej dwie mutacje genów które odpowiadają za chorobę Battena. W celu weryfikacji wyników zlecone zostały kolejne badania krwi, badania enzymatyczne. Po kolejnych dwóch miesiącach zaproszono nas by omówić wyniki. Niestety wynik potwierdził obawy lekarzy. W organizmie Aurelki brakuje pewnych enzymów które rozkładają tłuszcze. Takie nierozłożone tłuszcze odkładają się w różnych narządach. Jednak najbardziej atakuje układ neurologiczny, odkładając tłuszcze w neuronach. Jedyną nadzieją jest leczenie w klinice w Hamburgu. Roczny koszt leczenia idzie w miliony, jednak jest to refundowane u nich. Wymogiem jest meldunek, praca i ubezpieczenie zdrowotne w Niemczech. Leczenie polega na tym że w pierwszej kolejności chirurgicznie umiejscowia się w głowie zbiorniczek na specjalny płyn z enzymami. Następnie co 14 dni uzupełnia się ten płyn który ze zbiorniczka podawany jest dalej za pomocą specjalnego kranika bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego. Uzupełnienie trwa około 4,5 godziny oczywiście podczas pobytu w szpitalu następnie kilka godzin obserwacji i można wrócić do domu. To leczenie w mocnym stopniu pomaga spowolnić postęp choroby. Aktualnie czekamy na informację od lekarzy z Wrocławia jakie będą kolejne kroki. Jaśmina również została skierowana na badania enzymatyczne. Czeka nas przeprowadzka do Hamburga żeby pomóc tej małej wojowniczce 😭😭😭😭
Objawy kliniczne zespołu Battena obserwowane są już we wczesnym dzieciństwie, zazwyczaj między 4 a 10 rokiem życia. U dziecka pojawiają się zaburzenia widzenia, spowodowane zwyrodnieniem siatkówki lub stopniowym zanikiem nerwu wzrokowego. Wraz z upływem czasu problemy ze wzrokiem mogą rozwijać się prowadząc do całkowitej ślepoty. Wraz z postępem choroby pojawiają się problemy neurologiczne – nawracające napady padaczkowe, ataksja (niezborność ruchowa), jak również zaburzenia snu. Dziecko ma problem z kontrolowaniem własnego zachowania, może przejawiać postawy agresywne, jest nadaktywne – ma problemy z wyrażaniem i kontrolowaniem emocji. Obserwowane jest również zahamowanie rozwoju i utrata wcześniej wyuczonych umiejętności – dziecko mimo wcześniejszej umiejętności płynnego porozumiewania się w wyniku rozwoju choroby Battena może mieć problem z wysłowieniem się, nazwaniem przedmiotu, przedstawieniem się. W wielu przypadkach obserwowane są mioklonie czyli niespodziewane, gwałtowne i krótkotrwałe skurcze mięśni, które utrudniają poruszanie się, pacjent może mieć trudności z chodem i utrzymaniem prawidłowej postawy ciała. Pojawiają się również zaburzenia otępienne. Choroba rozwija się stosunkowo szybko i ciężkie objawy mogą wystąpić już kilka lat po rozpoznaniu. Zespół Battena charakteryzuje się niekorzystnym rokowaniem, powodując skrócenie życia chorego i przedwczesny zgon. W miarę postępu choroby chorzy nie są w stanie samodzielnie funkcjonować, wymagają stałej opieki.
Licytacja - wianek wielkanocny 19.03
Koparka z aukcji
Voucher do fryzjera z licytacji
ZA BON DO SOLUFKI
Wpłata za wizytę u osteopaty