ZBIÓRKA DLA JULII: 37 300 PLN

Julia jest 14 letnią dziewczynką z niepełnosprawnością psychoruchową w głębokim stopniu.

Co to oznacza?

Julia nie chodzi, ma niewładne rączki, sama nie może jeść, nie może pić, jest w stu procentach zależna od mamy Sylwii, taty Macieja i brata Kuby.

Przez wszystkie lata życia Julci jej rodzice przewartościowali wszystko. Każdego dnia zapewniają jej opiekę, poczucie bezpieczeństwa, rehabilitację. To wszystko nie miałoby sensu gdyby nie ogromna miłość rodziców oraz rodziny i przyjaciół do Julii. 

Każdego dnia rodzice walczą o lepsze jutro dla Julki. Walczą o to by jej stan się nie pogorszył, żeby jej ciało się nie zdeformowało, żeby nie musiała odczuwać bólu. Niestety jest to coraz trudniejsze. 

Julia jest dziewczynką bardzo obciążoną przez los, przeszła wiele, a jeszcze więcej ją czeka. Jest już po wielu operacjach bioder i narządów ruchu.

Kręgosłup Julii zaczyna się krzywić coraz bardziej ponieważ nie jest w stanie sama siedzieć. W tym celu potrzebuje nowego gorsetu oraz nowego wózka inwalidzkiego dostosowanego do wzrostu, wieku i potrzeb Julii.

Koszt takiego gorsetu to 4000 zł.

Koszt nowego wózka inwalidzkiego 24 900 zł.

Julia i jej rodzice walczą również o opanowanie lekoopornej epilepsji. Ataki epileptyczne bardzo męczą Julię, codziennie zabierają jej część życia. Niestety lekarze rozkładają ręce, nie są w stanie farmakologicznie ustabilizować jej choroby. Julia czeka na wszczepienie stymulatora nerwu błędnego, który ma za zadanie wspomóc terapię lekami.

Lekarze na dzień dzisiejszy zaproponowali badanie genetyczne WES, które może pozwoli wyjaśnić niepełnosprawność Julii.

Koszt takiego badania to 8400 zł. 

Wymaz do badania nie tylko zostanie pobrany od Julii, ale również od rodziców, po to żeby móc dokładnie określić mutacje jakie ewentualnie zostaną wykryte. Badanie WES to ostatnia rzecz jaką można jeszcze zrobić aby zdiagnozować Julię. Może dzięki temu lekarze i rodzice otrzymają wiedzę, która pozwoli szerzej spojrzeć na Julię i jej rozwój.

Brak nowych sprzętów ortopedycznych spowoduje deformację ciała i ogromny ból dla Julii.

Bariera finansowa nie powinna doprowadzić do tego, że życie Julii przygaśnie. 

Dlatego rodzina i przyjaciele Julii bardzo proszą o wsparcie finansowe na zakup sprzętów ortopedycznych dla Julii i dalsze badania genetyczne, które pozwolą zdiagnozować chorobę.  Właściwa diagnoza może przyczynić się do tego by choroba ta nie rozwija się bardziej.

Kwota bliska 40 000 PLN jest dla rodziny Julii nieosiągalna.  Ta kwota to nie jedyne 40 000, które już zostały spożytkowane na turnus rehabilitacyjny, leczenie, sprzęt do rehabilitacji w domu, odpowiednie ortezy, gorset, wózek, specjalistyczne wanienki do kąpieli. To kolejna kwota wymagana do funkcjonowania Juli w większym komforcie, ale też w niezbędnym do życia i stabilizacji wózku i gorsecie.

Sylwia, mama Julci zajmuje się nią 24h / dobę, brat zdał maturę, a tata Maciej jest jedynym żywicielem rodziny.

Wierzymy, że dzięki Państwa pomocy zbierzemy pełną kwotę . Zróbmy to razem. W nas jest siła. Miłość i codzienną troskę Julia otrzymuje każdego dnia od rodziny i bliskich. Pomóżmy zatem w zakupie sprzętu dla Julii. Każda złotówka się liczy.

Julia bardzo Cię Kochamy. Dlatego Ci pomagamy! Rodzina i Przyjaciele.