12 małych bohaterów potrzebuje naszej pomocy ID: gdzgk2

Opis zrzutki

Kochani,

już w maju, podczas Biegu Firmowego, pobiegniemy dla podopiecznych Fundacji Everest. W tym roku wspólnie pomożemy aż dwunastu potrzebującym bohaterom. W czasach internetu możemy rozpocząć zbiórkę środków finansowych z dużym wyprzedzeniem, dlatego zachęcamy Was do zaangażowania się

w akcję już teraz.

Cel? 13 000 zł 

W Biegu Firmowym uczestniczy 13 000 biegaczy. Wierzymy, że każda złotówka może odmienić życie naszych podopiecznych, a co dopiero wtedy, kiedy swoją złotówkę przekaże 13 000 wyjątkowych osób. 

Do zaangażowania się w zrzutkę zapraszamy wszystkich, również osoby, które nie będą mogły uczestniczyć w wydarzeniu. Wasze wsparcie wiele dla nas znaczy.

Poznajcie tegorocznych bohaterów Biegu Firmowego we Wrocławiu i w Warszawie.

Lena Wodzińska ma 9 lat i mieszka z rodzicami we Wrocławiu. Choruje na porażenie mózgowe czterokończynowe oraz padaczkę. Potrafi sama przejść kilka kroków, jednak przy dłuższych dystansach potrzebuje pomocy. Dziewczynka komunikuje się w sposób alternatywny.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: turnusy rehabilitacyjne i logopedyczne. 

Kilian Kowalski ma 6 lat i mieszka z rodzicami we Wrocławiu. W wyniku niedotlenienia i komplikacji podczas porodu chłopiec miał wylewy krwi do mózgu, kolejno okazało się, że ma zrośnięty przełyk

i zapalenie opon mózgowych. Kilian nie chodzi samodzielnie, nie mówi i uczy się języka migowego.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: zakup MÓWIKA, terapię komórkami macierzystymi oraz wózek aktywny.

Emilia Mirecka ma 5 lat i mieszka z rodzicami oraz młodszym bratem we Wrocławiu. Urodziła się jako wcześniak, a wylew IV stopnia krwi do mózgu zniszczył ogromną część prawej półkuli. Emilka nie porusza się samodzielnie, nie komunikuje się, ma padaczkę oraz przeszła 2 razy operację mózgu z powodu torbieli uciskającej tkankę mózgu.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: ortezy, specjalne kombinezony, pionizator, rehabilitację i leczenie.

Jagoda Krakowiak ma 4 lata i jest wychowywana przez samotną, niepełnosprawną mamę. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną (mutacją genu COL4A1). W Polsce jest zaledwie dwójka dzieci takich jak Jagódka. Efektem mutacji są zmiany w mózgu oraz jedna z najcięższych form padaczki (zespół Westa).

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: wózek aktywny i turnusy rehabilitacji MEDEK.

Martyna Tyra ma 4 lata i mieszka z rodzicami i dwójką rodzeństwa w Domaniowie. Choruje na: Zespół Retta, padaczkę i cukrzyca. Dziewczynka jest intelektualnie upośledzona w stopniu głębokim, pampersowana, karmiona i nie porusza się samodzielnie. W miarę rozwoju zaburzenia dochodzi do stopniowego pogarszania się funkcjonowania Martyny.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: Eye Tracker i leki. 

Antoni Zawadzki ma rok i mieszka z rodzicami w Wałbrzychu. Choruje na rzadką chorobę genetyczną (zespół FOXG1). Na całym świecie takich dzieci jak on jest ok. 120. Zespół ten powoduje szereg nieprawidłowości w tym: znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego, małogłowie, napady padaczkowe, problemy neurologopedyczne, obniżone napięcie mięśniowe - wiotkość. 

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: rehabilitację, terapie zajęciowe i sprzęt ortopedyczny.

Filip Bałdyga ma 12 lat i mieszka z mamą i bratem w Wałbrzychu. Urodził się z zespołem wad wrodzonych z podejrzeniem zespołu genetycznego w kierunku Toriello Carey. Chłopiec ma małogłowie, hipoplazję ciała modzelowatego, padaczkę i jest opóźniony psycho -ruchowo w stopniu głębokim. Filip nie mówi, wydaje swoje dźwięki , komunikacja z nim jest utrudniona. 

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne i buty ortopedyczne.

Nela Rykowska ma 2 lata i mieszka z mamą w Warszawie. Dziewczynka ma rzadką wadę genetyczną - Zespół Grouchego. Jeszcze nie chwyta rączkami, nie siada, nie chodzi i nie mówi.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: fotelik samochodowy, pionizator, gorset, codzienną rehabilitację i leczenie hormonem wzrostu. 

Konstanty Suszkewicz ma 13 lat i mieszka z mamą w Pruszkowie. w 2012 roku miał wypadek (podtopienie). Ratunek nadszedł bardzo szybko,  niestety w karetce nastąpiło wtórne podtopienie, czego konsekwencją okazało się zatrzymanie krążenia na 12,5 minuty, po czym zapaść mózgowa, a następnie ponad rok śpiączki. Po tym wszystkim zdiagnozowano encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, porażenie czterokończynowe, padaczkę lekooporną z 50-60 napadami na dobę. 

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: rehabilitację i wyjazd na delfinoterapię. 

Hania Bednarz ma 10 lat i mieszka z samotnym tatą i siostrą w Kraśniku. Urodziła się jako wcześniak, w zamartwicy. Po porodzie nastąpiły wylewy III i IV stopnia. Dziewczynka ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne, wodogłowie pokrwotoczne, wadę wzroku i padaczkę. Hania jest również po operacji zwichniętego biodra.

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: rehabilitację, turnusy i sprzęt. 

Patryk i Martyna Olszewscy mają 9 i 3 lata, mieszkają z rodzicami w Siedlcach. Rodzeństwo cierpi na Miopatię wrodzoną. Choroba atakuje powoli wszystkie mięśnie. Dzieci mają m.in. problemy z poruszaniem się, z jedzeniem, z mówieniem, widzeniem, słyszeniem. Pojawiają się też problemy nefrologiczne i urologiczne. 

Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na: rehabilitacje, terapie, wizyty u specjalistów, sprzęt rehabilitacyjny oraz pomocniczy, pomoce terapeutyczne, wózek inwalidzki, dostawkę elektryczną do wózka.

Więcej informacji o wydarzeniu i podopiecznych > www.biegfirmowy.pl