Kornel urodził się jako potencjalnie zdrowy chłopiec, niestety nie rozwijał się prawidłowo, był znacznie słabszy od rówieśników, pierwszą diagnozą było obniżone napięcie mięśniowe z tego też powodu w czwartym miesiącu życia rozpoczął rehabilitację, która niestety nie przynosiła oczekiwanych rezultatów. Kornel samodzielnie usiadł mając 10 miesięcy, raczkować zaczął gdy miał rok i 2 miesiące, a chodzić zaczął dopiero przed swoimi drugimi urodzinami. Po wielu poszukiwaniach przyczyny, diagnozy i badaniach u Kornela wykryto Dystrofię Mięśniową Duchenne'a potocznie zwaną zanikiem mięśni.

Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna na którą obecnie nie ma skutecznego leku. Prowadzi ona do całkowitego zaniku mięśni poprzez defekt genetyczny. W organizmie Kornelka nie produkuje się dystrofina, która łączy mięśnie. Brak dystrofiny w jego organizmie oznacza stopniowy rozpad jego mięśni.

Walczymy o każdy dzień sprawności Kornela poprzez spowolnienie postępu choroby, do tego niezbędna jest sterydoterapia, Kornel przyjmuje sterydy Calcort sprowadzane z Niemiec, aby z kolei zminimalizować skutki uboczne sterydów Kornel przyjmuje suplementy diety wapń i wit.D , wymaga diety wysoko białkowej pozbawionej tłuszczu i cukrów prostych.

Niezbędna w utrzymaniu jego zdrowia i dłuższej sprawności oraz życia jest również wielospecjalistyczna opieka.

Kornel znajduje się pod opieką neurologa, genetyka, pediatry, kardiologa, pulmonologa, ortopedy, rehabilitanta-fizjoterapeuty, dietetyka oraz korzysta z pomocy psychologa i logopedy. Jest rehabilitowany kilka razy w tygodniu oraz korzysta również z komory hiperbarycznej (tlenoterapii).

Więcej informacji o Kornelu można znaleźć na jego fanpejdżu na Facebooku :

https://www.facebook.com/Kornel-i-jego-walka-z-DMD-380237855886000

Prowadzimy również bazarek charytatywny na którym można wystawiać i licytować różne fanty :

https://www.facebook.com/groups/570350190383779

Zbiórka związana z akcją Pebble dream :

https://www.facebook.com/Pebble-dream-100924048660840