„SLA na początku obezwładnia Twoje Ciało,

Kawałek po kawałku, mięsień za mięśniem.

Zaczyna się niewinnie ciężko przychodzi Ci przekładanie stron w gazecie, nie możesz poruszać palcami, potykasz się , masz zaburzenia mowy…..

Twój umysł ciągle pracuje, ale ciało nie odpowiada.

Zwykłe czynności stają się coraz trudniejsze…..

Nie możesz chodzić, nie możesz mówić ….

SLA nie można leczyć, nie ma skutecznego leku

SLA kradnie Ci życie .”

SLA, inaczej stwardnienie boczne zanikowe/MND/ALS/ to postępująca, nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna, w 100% śmiertelna.

 Mama choruje od prawie 8 lat. Od ponad dwóch nie wychodzi z domu z prostego banalnego powodu. Blok, wielka płyta, winda

i osiem stopni nie do pokonania dla osoby na wózku, ani dla opiekunów. Zawsze była aktywna. Lubiła spacery, jazdę na rowerze, zajęcia na działce.

Jedyne rozwiązanie - schodołaz. Wnioski do PFRON rozpatrzone negatywnie. Wypożyczalnie to także wysoki koszt.

Aby spełnić marzenie Mamy o spacerach tych krótkich i troszkę dalszych potrzebujemy takiego urządzenia.

Koszt nowego schodołazu to 13 500,00 zł . Mamy możliwość odkupić od rodziny osoby, która także zmagała się z tą chorobą urządzenie za 7 500,00 zł.

Pomóżmy Mamie spełnić marzenie.