Lenka urodziła się jako wcześniak z niską masą ciała, niewydolnością oddechową oraz licznymi wadami wrodzonymi i zmartwicą urodzeniową. Ze względu na ciężki stan zdrowia dziecko umieszczono na oddziale Intensywnej terapii noworodka. Po przeprowadzonych badaniach stwierdzono u dziecka wadę genetyczną- Zespół Patau. Choroba ta objawia się u Lenki: poważną wadą serca ( duże ubytki przegrody międzykomorowej i przegrody miedzyprzedsionkowej z dwukierunkowym przeciekiem, zwężenie tętnic płucnych prawych), nadciśnieniem płucnym, obniżeniem napięcia mięśniowego, dysmorfią twarzoczaszki, małogłowiem, dodatkowymi palcami u obu dłoni, przepukliną brzuszną i pępkową, poważną, pogłębiającą się wadą wzroku, niedosłuchem na lewe ucho, zaburzeniami gastrologicznymi-nieprawidłowy przyrost masy ciała, zaparcia i refluks, stopy płasko-koślawe. W związku z współistnieniem wad wrodzonych większość dzieci z Zespołem Patau umiera w przeciągu kilku dni lub tygodni, tylko około 5% osiąga wiek trzech lat. Ze względu na nieprawidłowy rozwój psychoruchowy, somatyczny oraz intelektualny wymaga stałej rehabilitacji i opieki wielu specjalistów. Naszym marzeniem jest, aby Lenka była z nami jak najdłużej, pragniemy ułatwić jej egzystencje mimo ciężkiej choroby. Dziękujemy wszystkim, którzy mają możliwość i chcą pomóc Lence. Dziękujemy z całego serca za każdą przekazaną kwotę. Rodzice Lenki.