Leczenie SMA SOFIA 2 lata Z NADZIEJĄ
Leczenie SMA SOFIA 2 lata Z NADZIEJĄ
Nasi użytkownicy założyli 1 264 213 zrzutek i zebrali 1 454 939 456 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Opis zrzutki
Córka moich znajomych Sofia urodziła się z wyrokiem, chorobą która jest w jej ciele ...
.Z dnia na dzień robi się coraz słabsza..(
SMA to śmiertelna choroba ...każdy dzień to walka o życie.
Koszty codziennej rehabilitacji i sprzętów potrzebnych do codziennego funkcjonowania są ogromne bez wsparcia dobrych ludzi sami nie damy rady. W skrócie przedstawię wam na czym polega ta choroba: rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi.
Błagam o pomoc. Rodzice zbierają koszty na lek ZOLGENSMA dla. ich córeczki, który będzie podany jednorazowo Potrzebują 2,3 mln dolarów!! Bez waszego wsparcia nie damy radę!!
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj ile osób odwiedziło i wsparło tę zrzutkę z twojego polecenia! Dowiedz się więcej.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj ile osób odwiedziło i wsparło tę zrzutkę z twojego polecenia! Dowiedz się więcej.
