Nazywam się Natalia Skiba i od 2020 roku zmagam się ze stwardnieniem rozsianym, Leki , które przyjmuję na SM , bardzo obciążają mój organizm , co już pogorszyło jakość mojego życia , ale mimo przeciwności losu nauczyłam się z tym żyć .

Niestety, w sierpniu 2024 roku zdiagnozowano u mnie również agresywną fibromatozę (guz desmoidalny) – rzadką i trudną do leczenia chorobę, która powoduje niekontrolowany rozrost tkanek. Guz zaatakował mi prawą nogę i w dalszym ciągu rośnie .

Niezatrzymanie go spowoduje coraz większy ból, ograniczenie ruchomości, a w najgorszym przypadku może prowadzić do konieczności amputacji.

Na ten moment nie ma skutecznych metod leczenia w Polsce , nadzieję daje mi jednak specjalistyczna terapia we Francji, gdzie lekarze mają doświadczenie w leczeniu tej choroby. Niestety, terapia nie jest refundowana ,a jej koszt jest wysoki co przekracza moje możliwości finansowe.

Dlatego zwracam się do Was z prośbą o pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża mnie do zdrowia. Jeśli nie możesz wesprzeć mnie finansowo, proszę – udostępnij tę zbiórkę. Każda forma pomocy jest dla mnie bezcenna.

Dziękuję za wsparcie i za to, że jesteście ze mną w tej walce! 💙