id: ja56ku

Na turnus hiperbaryczny dla Patryka chorego na padaczkę,autyzm,opóźnienie rozwoju i inne

Na turnus hiperbaryczny dla Patryka chorego na padaczkę,autyzm,opóźnienie rozwoju i inne

Wpłaty nieaktywne - wymagane działanie Organizatora zrzutki. Jeśli jesteś Organizatorem - zaloguj się i podejmij wymagane działania.

Nasi użytkownicy założyli 1 159 894 zrzutki i zebrali 1 204 585 509 zł

A ty na co dziś zbierasz?

Opis zrzutki

Na turnus hiper­­ba­­ryczny dla Patryka chorego na padaczkę, autyzm, opóź­nienie rozwoju psycho­­-ru­­cho­­wego, AZS, pokrzywkę barw­ni­­kową, alergię, niedo­­my­­ka­l­ność powiek, zaparcia.

Szanowni Darczyńcy,

W imieniu naszego synka Patryka zwra­­camy się z prośbą o wsparcie fina­n­sowe na jego leczenie, a dokładnie na ucze­st­ni­­czenie w turnusie hiper­­ba­­rycznym w Radomiu.

Cel: Nadrzędnym celem turnusów hiper­­ba­­ry­cz­nych jest wspo­­ma­­ganie procesu lecz­ni­­czego dzieci z zabu­­rze­­niami rozwo­­jo­­wymi poprzez wyko­­rzy­­stanie metody tleno­­te­­rapii hiper­­ba­­rycznej (HBOT). Jest to cenna i stoso­­wana na całym świecie metoda pole­­ga­­jącą na dosta­r­czeniu czystego tlenu do orga­­nizmu w waru­n­kach podwy­ż­szo­­nego ciśnienia atmo­s­fe­­ry­cz­nego.

Metoda hiper­­barii tlenowej: w świetle nauki i doświa­d­czeń zdecy­­do­­wana więk­szość dzieci niepe­ł­no­­spra­w­nych z różnymi odchy­­le­­niami rozwo­­jo­­wymi, poddana leczeniu tą metodą, poprawia swoje funk­cjo­­no­­wanie w zakresie m.in.: INTERAKCJI SPOŁECZNYCH, budo­­wania WIĘZI/ RELACJI Z NAJBLIŻSZYMI, utrzy­­my­­wania KONTAKTU WZROKOWEGO, wzrostu KOMPETENCJI KOMUNIKACYJNYCH w mowie biernej oraz czynnej, REDUKCJI AGRESJI, poprawie KONCENTRACJI i goto­­wości do nauki. Hipe­r­baria Tlenowa uruchamia także proces usuwania toksyn z orga­­nizmu, powo­­duje lepsze funk­cjo­­no­­wanie jelit, przy­­w­raca natu­­ralne systemy obronne, znacznie przy­­spiesza natu­­ralne procesy naprawcze i rege­­ne­­ra­­cyjne.

Dla zdecy­­do­­wanej więk­szości dzieci obar­czo­­nych różnymi dole­­gli­­wo­­­ściami choro­­bo­­wymi, metoda leczenia z wyko­­rzy­­sta­­niem hiper­­barii tlenowej, jest niezwykle cennym czyn­ni­­kiem toru­­jącym prawi­­dłowy rozwój dziecka. Dotyczy to szero­­kiej grupy dzieci, m. in. ze spek­trum autyzmu, z mózgowym pora­­że­­niem dzie­­cięcym, po incy­­dencie niedo­­tle­­nienia mózgu, urazo­­wymi uszko­­dze­­niami mózgu itd. Zasto­­so­­wanie terapii tlenowej w medy­­cynie jest licznie opisy­­wane w lite­­ra­­turze medycznej a w wielu krajach stan­dardem w procesie lecz­ni­­czym.

Turnus wyja­z­dowy obej­muje:

Dwa wejścia dziennie( od ponie­­działku do piątku)po 1,5 godziny każdy, do komory hiper­­ba­­rycznej dziecka z opie­­kunem (łącznie 40 sesji hiper­­ba­­ry­cz­nych) . Trwa od 07.11.2016-02.12.2017r.

Koszt turnusu wynosi 6000 zł.

Koszt dojazdu wyniesie około 2000zł. Będziemy musieli doje­ż­dżać codziennie około 160 km.

W dniu kiedy Patryk nasz syn miał 2 dni spłonął nam dom, do którego wpro­­wa­­dzi­­liśmy się 2 tygo­­dnie wcze­­śniej. Rozbu­­dowa i mode­r­ni­­zacja zaku­­pio­­nego domu pochło­­nęła wszelkie nasze oszczę­d­ności, które groma­­dzi­­liśmy od lat rezy­­gnując z własnego odpo­­czynku, wczasów i przy­­je­m­ności. Doda­t­kowo wyko­­rzy­­sta­­liśmy cały zacią­­gnięty kredyt , który bank udzielił na nadbu­­dowę i remont tego domu. W wyniku pożaru całko­­wi­­temu znisz­czeniu uległ dach, pierwsze piętro, strop nad parterem, insta­­lacja hydrau­­liczna i elek­tryczna a to co ocalało na parterze uległo znisz­czeniu przez zalanie i wysoką tempe­­ra­­turę aż do piwnic. Stra­­ci­­liśmy meble, rzeczy, pamiątki rodzinne, które zdoła­­liśmy prze­­nieść miesiąc wcze­­śniej do wyko­ń­czo­­nego domu. Zosta­­liśmy prak­tycznie w rzeczach, które mieliśmy na sobie.Tragedia ta wyda­­rzyła się w chwili, kiedy ja prze­­by­­wałam w szpi­­talu na oddziale poło­ż­ni­­czym i rodziłam drugie dziecko. Mężowi z lekkimi obra­­że­­niami ciała i dwuletnią córką udało się ujść z życiem z tego nieszczę­­­ścia. Mamy bardzo ogra­­ni­­czone środki do życia ponieważ oprócz naszych wydatków na bieżące potrzeby musimy spłacać raty kredytu hipo­­te­cz­nego w kwocie około 640 zł. Ja ze względu na chorobę syna nie jestem w stanie podjąć pracy i korzy­­stam ze świa­d­czenia pielę­­gna­­cy­j­nego, a mąż obecnie jest osobą bezro­­botną ( prace dorywcze).

Patryk od 3 miesiąca życia był badany, diagno­­zo­­wany i odsy­­łany z poradni do poradni. Był konsu­l­to­­wany w poradni reha­­bi­­li­­ta­­cyjnej, neuro­­lo­­gicznej, meta­­bo­­licznej, chiru­r­gicznej, audio­­lo­­gicznej, okuli­­stycznej, derma­­to­­lo­­gicznej, aler­go­­lo­­gicznej, gastro­­lo­­gicznej, neona­­to­­logii i pato­­logii nowo­­rodków oraz endo­­kry­­no­­lo­­gicznej. Ma orze­­czenie o niepe­ł­no­­spra­w­ności wydane do dnia 30.09.2018 r. Obecnie po dość długich i wycze­r­pu­­ją­­cych dla niego wyja­z­dach po diagno­­styce usta­­lono, że główną przy­­czyną jego opóź­nienia rozwoju psycho­­-ru­­cho­­wego było niedo­­tle­­nienie około­­po­­ro­­dowe. Patryk musi przy­j­mować stale leki na padaczkę, zaparcia, alergię, atopowe zapa­­lenie skóry . Oprócz tego krople do oczu przed snem z powodu wysu­­szania spojówek, gdyż nie domyka powiek podczas spania. Prze­­szedł już dwie operację. Jedną na wnętro­­stwo lewo­­stronne oraz drugą na wycięcie trze­­ciego migdałka i podcięcie bocz­nych. Prowa­­dzoną ma jeszcze diagno­­stykę w poradni lary­n­go­­lo­­gicznej, gene­­tycznej i urolo­­gicznej. N a dzień dzisiejszy jeździmy co tydzień (od 4 mies. życia) około 35 km(w jedną stronę) do szpi­­tala na reha­­bi­­li­­tację, terapię auty­­styczną (35 km) oraz 20 km do poradni psycho­­lo­­gi­cz­no­­-pe­­da­­go­­gicznej na zajęcia z wcze­­snego wspo­­ma­­gania rozwoju, doda­t­kowo chodzi na zajęcia logo­­pe­­dyczne w poradni logo­­pe­­dycznej w Głowa­­czowie. Patryk mimo, iż ma ponad 4,5 lat jest na poziomie 2,5 lat (od marca 2014r. dopiero chodzi). Nie potrafi jeszcze samo­­dzielnie chodzić po scho­­dach oraz nadal ma problemy z równo­­wagą (moto­­ryką), jest jeszcze w pieluszce. Same dojazdy są dla nas bardzo kosz­towne, tak jak i leki które kosz­tują około 400 zł. Poza tym Patryk jest na specjalnej diecie. Nikola, siostra Patryka ma również alergie oraz AZS, ale nie w takim zaawa­n­so­­wanym stopniu jak Patryk.

Patryk mimo, że już tyle prze­­szedł( choroby, diagno­­styka)nadal stara się być pogodnym dzie­c­kiem. Niez­dia­­gno­­zo­­wana wcze­­śniej padaczka powo­­do­­wała ciągłę regresy w rozwoju i to chyba było najgorsze. Budzenie się nastę­p­nego ranka i myślenie czy będzie umiał to co nauczył się wcze­­śniej. Ciągle nieprze­­spane noce przez padaczkę. Ale nie podda­­jemy się mamy nadzieję, że teraz po wpro­­wa­­dzeniu leków będzie już dobrze. Nie stać nas na prywatną reha­­bi­­li­­tację i nie byliśmy nigdy na waka­­cjach ani turnusie reha­­bi­­li­­ta­­cyjnym, dlatego chcie­­li­­byśmy spró­­bować tej szansy, która poja­­wiła się teraz. Może ten turnus pomoże Patry­­kowi, chcemy próbować.

Koszty jakie musimy ponosić na dzieci i inne wydatki, brak pracy zaro­b­kowej powo­­duje, że nie jesteśmy w stanie spro­­stać tym kosztom, dlatego zwra­­camy się do Państwa o pomoc.

Rodzice Patryka

Dla osób zain­­te­­re­­so­­wa­­nych możemy prze­­słać doku­­menty potwie­r­dza­­jące powyższe fakty.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 1

AS
1 zł

Komentarze

 
2500 znaków
Zrzutka - Brak zdjęć

Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!