Dom, w którym miłość ma wiele twarzy - pomóż nam go utrzymać.

Nie jesteśmy rodziną „z obrazka”. Jesteśmy rodziną z historią „na zakrętach”. Z traumami, które wymagają uwagi co dnia.

Z decyzji, że czasem wystarczy jedno „tak”, by czyjeś życie zmieniło się na zawsze mamy pięciu synów. Każdy z nich przyniósł ze sobą walizkę – pełną trudnych doświadczeń, bólu, fatalnych zaniedbań. A my codziennie uczymy się, jak pomóc im ją odpakować. Powoli. Z miłością. Z pomocą specjalistów. Wielu specjalistów.

Dawid, 11 lat.

Przez pierwsze 6 lat życia nie miał stałego opiekuna. Dorastał w ośrodkach i ZOL-ach. Dziś jest z nami od ponad 5 lat i wciąż niesie ogromny bagaż:

• dwa przebyte udary,

• ciężką niewydolność układu pokarmowego (atrezje, rekonstrukcje),

• brak jednej nerki,

• torbiele w mózgu,

• tetralogię Fallota (wrodzona wada serca), • gotyckie podniebienie.

Do tego – FAS (alkoholowy zespół płodowy) oraz RAD (reaktywne zaburzenie więzi, które przeraża nawet specjalistów. Wymaga intensywnej terapii, rehabilitacji, wsparcia psychiatrycznego i stałej obecności dorosłych, którzy będą przy Nim – nawet wtedy, gdy On sam odrzuca cały świat.

Mikoś, 7 lat.

Chłopiec z bardzo rzadką wadą genetyczną – zespołem Fraccaro. Nie mówi. Ale po latach intensywnej pracy – od ok. 2 miesięcy chodzi chodzi samodzielnie przy asyście. Teraz najważniejsze jest wsparcie komunikacji, bo Mikoś bardzo chce mówić „po swojemu”. Potrzebuje:

• fizjoterapii (ok. 1500 zł/mies.),

• terapii zajęciowej (ok. 1000 zł/mies.),

• terapii logopedycznej (ok. 1000 zł/mies.),

• stałego kontaktu ze specjalistami poza NFZ.

Adaś, 5 lat. Autyzm to tylko początek. Czekamy na wyniki badań genetycznych i diagnozę PANS/PANDAS. Adaś to chłopiec wysoko funkcjonujący, pełen pasji i energii, zna nazwy dinozaurów, których nie umiemy wypowiedzieć. Potrzebuje jednak intensywnego wsparcia w zakresie emocji, relacji i sensoryki. Chcemy pomóc Mu rosnąć, rozwijać zainteresowania, uczyć się świata Jego własnym tempem.

Tymi i Tobi, najmłodsi - dwaj roczniacy. Ich sytuacja prawna nie jest uregulowana. Nie wiemy, czy zostaną z nami na zawsze. Ale tu i teraz są w naszym domu. I tu i teraz potrzebują wszystkiego: badań, diagnozy, terapii, bliskości. U jednego podejrzenie mozaikowego zespołu Downa, u drugiego – zespółu Williamsa, zwanego też „elfim”. I fakt, obaj są piękni i rozbrajający. A także w potrzebie. Jeśli wrócą do domów biologicznych bez odpowiedniego wsparcia, mogą nigdy nie dostać drugiej szansy. Nie będzie bajek. Nie będzie diagnoz. Nie będzie czułej dłoni. Generalnie najprawdopodniej mało co będzie.

Dlaczego wracamy z tą zbiórką?

Bo to nie koniec drogi. Dziękujemy z całego serca każdej osobie, która wsparła nas wcześniej. To dzięki Wam Mikoś chodzi. Dzięki Wam Adaś ma diagnozy i wiemy, jak Mu pomóc. Dzięki Wam zrobiliśmy dziesiątki kroków w dobrą stronę. Ale rzeczywistość wygląda tak:

• miesięczny abonament prywatnej opieki zdrowotnej dla dzieci to ok. 5000 zł,

• terapia i rehabilitacja to kolejne 3000–4000 zł,

• edukacja domowa, leki, sprzęty sensoryczne, konsultacje psychiatryczne i neurologiczne – poza systemem NFZ.

To nie są wydatki luksusowe ani fanaberie. To są wydatki, które codziennie decydują o tym, czy dzieci robią krok do przodu – czy trzy w tył.

⸻

Co możesz zrobić?

• Wesprzyj nas – każda złotówka naprawdę zmienia coś w naszej codzienności.

• Udostępnij – Twoje kliknięcie może sprawić, że ktoś usłyszy naszą historię.

• Pomyśl ciepło, trzymaj kciuki – to też ma znaczenie ❤️

Dom, w którym miłość ma wiele twarzy, to nie bajka. To codzienność. Prawdziwa. Czasem trudna. Ale zawsze pełna nadziei i organicznej pracy. Dziękujemy, że jesteście. My – rodzice dzieci, które miały nic i były niewidzialne. A teraz mają nas. Ale to nie wystarczy, bo potrzebują Was.