id: jvs86j

STWARDNIENIE ZANIKOWE BOCZNE - PROŚBA O POMOC W PODANIU KOMÓREK MACIERZYSTYCH TOMKOWI

STWARDNIENIE ZANIKOWE BOCZNE - PROŚBA O POMOC W PODANIU KOMÓREK MACIERZYSTYCH TOMKOWI

Wpłaty nieaktywne - wymagane działanie Organizatora zrzutki. Jeśli jesteś Organizatorem - zaloguj się i podejmij wymagane działania.

Nasi użytkownicy założyli 1 226 514 zrzutek i zebrali 1 348 993 787 zł

A ty na co dziś zbierasz?

Aktualności3

  • Mamy licytacje koszulek na rzecz akcji!!! Stokroć dziękujemy!
    0Komentarzy
     
    2500 znaków

    Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

    Czytaj więcej
Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.

Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.
To zwiększy wiarygodność Twojej zrzutki i zaangażowanie darczyńców.

Opis zrzutki

TOMASZ OLEJNIK, mam 51 lat, zawodowy kierowca, szczęśliwy mąż/ ojciec/ dziadek, kibic piłki nożnej.

Do czerwca bieżącego roku nic nie zapowiadało otrzymanie wyroku w postaci nieuleczalnej rzadko spotykanej i nieznanej nam wszystkim choroby SLA - stwardnienie zanikowe boczne.

Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) jest w teorii jeszcze nieuleczalną, postępującą chorobą obwodowego układu nerwowego. Jej pierwsze objawy to zanik mięśni i niedowłady kończyn. Wraz z postępem choroby człowiek staje się więźniem własnego ciała. Nie może się poruszać, ma problemy z mówieniem, przełykaniem, a nawet oddychaniem. W trakcie choroby jest się w pełni świadomym i zdolnym psychicznie, mimo całkowitego niedowładu ciała – postępująca medycyna stale poszerza swoją wiedzę i daje wiarę i nadzieję na lepsze jutro!

Instytut Komórek Macierzystych w Olsztynie stale prowadzi badania nad SLA w celu jej dogłębnego i wszechstronnego poznania. Aktualnie prowadzone badania prawdopodobne wskazują na mutację genu przyczyniającego się do zachorowania.

Badania prowadzone w Olsztynie nad SLA od niespełna trzech lat zmierzyły w kierunku podania komórek macierzystych z banku dawców, dzięki którym można zatrzymać chorobę – niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami.

PROWADZONE BADANIA NAD TĄ CHOROBĄ SĄ NIEZMIERNIE WAŻNE, BO KONSEKWETNIE PRZYBLIŻAJĄ WYBITNYCH SPECJALISTÓW MEDYCYNY DO POZNANIA JEJ OD PODSZEWKI I ZNALEZIENIA ODPOWIEDNIEGO TORU LECZENIA ZMIERZAJĄCEGO DO ZATRZYMANIA ATAKU SLA, A W SZCZEGÓLNOŚCI DO UZYSKANIA METOD LECZENIA, JEJ ZAPOBIEGANIA I COFANIA SKUTKÓW.

NAKŁADY FINASOWE POZWALAJĄCE NA POMOC W LECZENIU PACJENTÓW Z SLA WSPIERAJĄ MEDYCYNĘ PRZYBLIŻAJĄC JĄ SZYBKIMI KROKAMI DO CELU, JAKIM JEST WYPRACOWANIE ŚCIEŻKI LECZENIA.

CHOROBA JEST BEZLITOSNA I NIEZALEŻNIE OD TRYBU ŻYCIA MOŻE ZAATAKOWAĆ KAŻDEGO – DLATEGO ISTOTĄ JEST JEJ SZYBKIE I MAKSYMALNE ROZPOZNANIE!

KOCHANI PROSZĘ O WSPARCIE W POSTACI WPŁATY PARU ZŁOTÓWEK , POMAGACIE NIE TYLKO MI, ALE I SOBIE WSPIERAJĄC NAUKĘ I BADANIA WYBITNYCH SPECJALISTÓW MEDYCYNY NAD SLA.

PROSZĘ I Z GÓRY BARDZO DZIĘKUJĘ ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC!

Tomek

Celem zbiórki jest pozyskanie środków na leczenie SLA poprzez trzykrotne podanie komórek macierzystych z banku dawców.

Mam KOCHAJĄCĄ RODZINĘ, ŻONĘ, DZIECI, WNUCZKĘ, które są promykiem i szczęściem w tych dniach, kiedy panuje pora deszczowa…ale wierzę w to, że zawsze po deszczu wychodzi słońce i staram się mimo wszystko walczyć, każdy dzień to walka.

PODANIE KOMÓREK MACIERZYSTYCH JEST JEDYNĄ SZANSĄ NA URATOWANIE ŻYCIA NIE TYLKO MOJEGO, ALE KAŻDEJ OSOBY, KTÓRA W PRZYSZŁOŚCI ZAPADNIE NA TĄ CHOROBĘ.

Aktualnie prowadzone badania nad SLA mają przyczynić się do wszechstronnego poznania choroby, a w efekcie określenia dokładnie procedur jej leczenia i terapii.

POMAGAJĄC MI, POMAGACIE PRZYSZŁOŚCI! Zostałem zakwalifikowany do badania, jest to szansa od lasu na lepsze jutro. Podanie komórek macierzystych jest jednak kosztownym zabiegiem, a towarzyszące im badania, wyjazdy, pobyty w szpitalach oraz terapie generują bardzo duże wydatki.

„Lekarze z OLSZTYŃSKIEGO SZPITALA KLINICZNEGO przygotowują się teraz do kolejnego etapu badań, który będzie polegał na podawaniu komórek macierzystych z banku dawców kolejnej grupie PACJENTÓW, przy czym podawanie to będzie frakcjonowane tj. powtarzane co 2-3 miesiące, a między kolejnymi podaniami komórki macierzyste będą zamrożone.

Zakończyliśmy już nabór do tego etapu badań, zainteresowanie udziałem w tym programie było ogromne" - powiedział PAP neurolog Tomasz Siwek, który należy do zespołu prof. dr.hab. n. med. Wojciecha Maksymowicza.”

KOCHANI PROSZĘ O WSPARCIE W POSTACI WPŁATY PARU ZŁOTÓWEK , POMAGACIE NIE TYLKO MI, ALE I SOBIE WSPIERAJĄC NAUKĘ I BADANIA WYBITNYCH SPECJALISTÓW MEDYCYNY NAD SLA.

PROSZĘ I Z GÓRY BARDZO DZIĘKUJĘ ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC!

Tomek

Chciałbym dodać od siebie parę słów płynących z mojego serca i niemogących w żaden sposób oddać, tego co czuję zmagając się kolejny dzień z chorobą…

Walka z chorobą nie jest łatwa, bywają różne dni, czasami jest bardzo źle…

Jednak wiara w lepsze jutro i wsparcie najbliższej Rodziny pomaga mi z każdym dniem być silniejszym. Wiem, że nie można się poddawać!

Mam dla kogo żyć i chcę żyć, wierzę i wiem, że tak szybko postępująca medycyna wraz z Waszym wsparciem szybko pomoże mi stanąć na nogi.

Tomek

Tomek, na wyjazdowym meczu

MASZ CHĘĆ POWIEDZIEĆ WIĘCEJ?

Oczywiście że mam!

You'll never walk alone

Stolar - dziękuję Ci bardzo za akcję jaką zorganizowałeś wśród KIBICÓW WIDZEWA ŁÓDŹ, dziękuję za TWOJE zaangażowanie i OKAZANE WIELKIE SERCE !!! WAM DRODZY KIBICE dziękuję również za wsparcie finansowe i każde dobre słowo! Jest to dla mnie szczególnie ważne!

Przeczytaj więcej

STOLAR jesteś wielki !!!

Poniżej link do wspaniałej akcji STOLARA!!!

https://www.facebook.com/stolarszefkuchni/?hc_ref=PAGES_TIMELINE&fref=nf

Jeszcze raz dziękuję!!!

Tomek

Podziękowania za licytacje na rzecz akcji, najszczersze podziękowania na ręce

Rafiego i Kamila Tlagi !!!

Przedmiotem licytacji jest oficjalna koszulka meczowa marki Zina klubu piłkarskiego Widzew Łódź z bieżącego sezonu 2016/2017. Dzięki uprzejmości Kamila Tlagi, zawodnika Widzewa przód koszulki wzbogacony został o autografy piłkarzy reprezentujących barwy łódzkiego klubu.

Na koszulce swoje podpisy złożyli m. in.: Kamil Tlaga, Adrian Budka, Princewill Okachi, Daniel Mąka, czy Marcin Kozłowski.

Tutaj link do aukcji:

http://allegro.pl/show_item.php?item=6603562455#thumb/1

Dziękuję,

Tomek

English below:

Describe your chip in as best you can. Make sure the description is reliable, accurate, but also informative and simple. It is good to be receptive and focused. In an interesting and nice way encourage to support :)We have prepared dozens of blocks with different elements to help you edit the description. Turn on the dropdown guide (the link is in the top menu) or simply drag items from the left menu to the description.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 838

preloader

Komentarze 51

 
2500 znaków