Gramy do jednej bramki! 😁

W tym roku mecz rozgrywamy dla 5 wspaniałych dzieciaczków:

Szymka naszego Księcia Rodzynka pośród Księżniczek - Oli, Misi, Marceli oraz Zosi 😍

28 lipca 2024 zapiszcie i bądźcie z nami!! ❤️

W naszej drużynie rozgrywającymi i najlepszymi prowadzącymi są Agnieszka Duda oraz Maciej Mieczkowski!

Na scenie zobaczycie niezastąpionych Mirage & Yoko, Bajorek oraz cięższe brzmienie The Cold Memories. Nie zabraknie też kolneńskiego artysty - Nino! Na scenie wystąpią również wspaniała Kurpiowska Akademia Smyczkowa oraz Koło Gospodyń Wiejskich w Zalasiu.

Będzie też coś dla młodego pokolenia - Magik :)

Między występami odbędą się licytacje. Do zakupienia będzie cegiełka budująca przyszłość Dzieciaków :)

Data festynu jest nie przypadkowa - cyklicznie chcielibyśmy organizować festyny charytatywne w tym czasie.

Jak wielu z Was wie i pamięta - 23 lipca 2023 roku organizowany był festyn dla Ś.P. Emilii, która niestety zgasła tydzień później. Zostawiła wiele - to dzięki Niej - wielu z nas poznało się i zaraziliśmy się pomaganiem - bo RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

                             Zapisaliście już datę?

                             ❤️ 28 lipca 2024 ❤️

Zapoznajcie się z naszymi Bohaterami ❤

To są krótkie historie chorób z którymi na co dzień zmagają się Dzieciaki i ich wspaniali Rodzice.

Hej jestem Szymek, mam 4 latka i choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe oraz małogłowie. Rehabilitacja to szansa abym w przyszłości mógł stanąć na własne nóżki i być samodzielny.

https://m.facebook.com/groups/1306009259907433/?ref=share

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Cześć jestem Michalina "Misia" mam 4 latka. Jeszcze u mamy w brzuchu zaraziłam się wirusem cytomegali, który spowodował Dziecięce Porażenie Mózgowe. Jestem pod opieką wielu specjalistów. I choć mam niewiele lat rehabilitacja, sprzęty to cały mój świat.

https://www.facebook.com/share/sbSK7bbs7V2z4tTa/

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Cześć jestem Zosia, mam 7 lat. Choruje na zaburzenia remetylacji, to bardzo rzadka choroba metaboliczna, która uszkodziła mój mózg, wzrok i obniżyła napięcie mięśniowe. Rehabilitacja to dla mnie szansa na samodzielność.

https://www.facebook.com/profile.php?id=100032073866920

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Cześć. Jestem Marcelina, ale mowią na mnie Celinka i mam 4 lata. Przez mutacje genetyczną SPTAN1 zmagam się z wieloma zdrowotnymi problemami - nie mówię, słabo widzę,nie siedzę, nie chodzę, a moje chore płuca wymagają stałej tlenoterapii. Trochętego jest i często jest bardzo trudno, ale jestem silna a dzięki rodzicom i rehabilitacji każdego dnia dzielnie walczę żeby było mi trochę łatwiej!

https://www.facebook.com/k.basik

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Cześć. Mam na imię Aleksandra, przyjaciele i rodzina mówią na mnie Ola, mam 13 lat. Od 3 miesiąca życia zmagam się z padaczką lekooporną - zespołem Westa i Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Nie siedzę samodzielnie, nie chodzę, nie mówię, ale wszystko rozumiem. Mam słabe ciało, ale silnego ducha wojowniczki. Codziennie walczę z moją chorobą o lepszą sprawność i przyszłość i małymi kroczkami idę do przodu.

https://www.facebook.com/StronaOli

Chcesz pomóc w organizacji?

Masz pomysł jak urozmaicić to wydarzenie?

Jesteś osobą prywatną lub firmą, która chciałaby nas wesprzeć?

Zapraszamy wszystkie dobre serca ❤️

Kontakt :

Iza 504 564 716

Adrian 504 509 481

Organizatorzy oraz współorganizatorzy

Izabela Łubnicka

Adrian Chutkowski

Maciej Mieczkowski

Agnieszka Duda

Piotr Wróblewski

Maciek Jakubowski

Robert Bałdyga

Martyna Fankulewska

Michał Karczmarczyk

Oraz wspaniali rodzice dzieciaków:

Anna i Robert Kotowscy

Basia i Łukasz Sikora

Ania i Jarek Bigda

Justyna i Michał Trzcińscy

Agnieszka i Grzegorz Malinowscy