id: m43eme

Mamy nadzieję na milion

Mamy nadzieję na milion

Organizator przesłał dokumenty potwierdzające wiarygodność opisu zrzutki
Zrzutka została wyłączona przez organizatora
Wpłaty nieaktywne - wymagane działanie Organizatora zrzutki. Jeśli jesteś Organizatorem - zaloguj się i podejmij wymagane działania.

Nasi użytkownicy założyli 1 156 834 zrzutki i zebrali 1 201 046 780 zł

A ty na co dziś zbierasz?
Zrzutka pod patronatem:

Aktualności1

  • Mała aktualizacja techniczna:

    E-book będzie do pobrania na podstawie linka wysłanego w wiadomości dziękującej za wpłatę na zrzutkę (wiadomość wysyłana jest drogą email i wyświetlana na stronie zrzutki po wpłacie).


    Ze względu na udostępnianie trzech formatów książki, potrzebny jest program potrafiący rozpakować archiwum .zip


    W razie problemów z pobraniem publikacji prosimy o kontakt przez Instagram @mamy.nadzieje bądź mailowo [email protected]


    Pozdrawiamy i już dziękujemy za wszystkie cegiełki.

    Rodzina Gniewkowskich

    0Komentarzy
     
    2500 znaków

    Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

    Czytaj więcej
Ta zrzutka nie ma jeszcze aktualności.

Ta zrzutka nie ma jeszcze aktualności.

Opis zrzutki

MAMY NADZIEJE NA MILION...czyli historia (s)pisana nocą...

Ponoć chwytliwy tytuł to połowa sukcesu, więc cieszę się bardzo, że tutaj jesteś! :)


Zapraszam do zapoznania się z publikacją stworzoną z potrzeby serca.

Ponad 140 stron historii, która wydarzyła się naprawdę. 


Już dawno w mojej głowie zrodził się pomysł spisania moich myśli, mojego bagażu doświadczeń - głównie szpitalnych, ale nie tylko. Wiele moich subiektywnych myśli i odczuć zostało ujętych w tej publikacji. Mój punkt widzenia na sytuacje, które wydarzyły się w naszym życiu. Jeżeli chcesz potowarzyszyć mi w tej drodze, która już jest za mną, zapraszam serdecznie.

 

Historia, która wydarzyła się naprawdę, (s)pisana nocami ma teraz szansę trafić do Ciebie. 

 

W pewnym momencie, zrodził się też pomysł, żeby przemienić  wspomnienia trudnych doświadczeń w coś dla nas dobrego, potrzebnego i pożytecznego.

Ostatnie miesiące były dla nas dużą weryfikacją tego, że nasze mieszkanie w bloku nie jest już wystarczające, żeby pomieścić naszą całą rodzinę wraz ze sprzętem niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania naszych dzieci w codzienności (siedziska, wózki, pionizatory i inne).

 

Ograniczona przestrzeń oraz powierzchnia płaska blokuje nas przed różnymi działaniami, które moglibyśmy podjąć. Nie chcielibyśmy ograniczać naszych leżących dzieci ( Emilki i Agi) w codziennym uczestnictwie w życiu domowym. Teraz najwięcej czasu spędzają na macie w pokoju, ale niedługo i to będzie niemożliwe z racji tego, że dziewczynki rosną i są coraz większe, 

 

Każda złotówka, która trafi na konto tej zbiórki w ramach nabycia publikacji "Mamy nadzieje" będzie cegiełką w stronę naszego nowego domu, który mamy nadzieję, że gdzieś już na nas czeka. Jest to zrzutka, jednak biorąc pod uwagę czas i zasoby włożone w powstanie tej publikacji, pragniemy zaproponować cegiełkę w wysokości 35 zł.

 

Ustawiony cel to tylko jakaś określona wartość. Tak naprawdę ucieszymy się z każdej kwoty, którą ta publikacja przyniesie…

 

Dziękujemy pięknie za wsparcie i będziemy wdzięczni, jeżeli podzielisz się tą zbiórką dalej, żeby jak najwięcej osób mogło zapoznać się z naszym E-bookiem "Mamy nadzieje". 

Mamy świadomość, że dzięki udostępnieniu mamy szansę trafić dalej.


Jeżeli nie znasz naszej historii to zapraszamy do zapoznania się z nią bardziej szczegółowo na stronie internetowej naszej fundacji" Serca dla Maluszka" numer subkonta 1257, albo na naszym profilu na portalu społecznościowym Instagram: @mamy.nadzieje, gdzie dzielimy się naszą codziennością.

 

W skrócie:

Skrajne wcześniactwo (28 tydzień ciąży-sierpień 2018 rok) spowodowało obustronny głęboki niedosłuch Dominiki oraz mózgowe porażenie dziecięce Emilki. Agnieszka urodzona w terminie (październik 2021 rok), po prawidłowej ciąży urodziła się z drgawkami. Po długotrwałej i szczegółowej diagnostyce okazało się, że choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną-Syndrom Jordana (mutacja de novo), która jest związana z niepełnosprawnością ruchową i umysłową. Ma również delecję w choromosomie 16 oraz neurologiczne uszkodzenie prawej półkuli mózgu. 


Pozdrawiamy serdecznie

Magdalena Gniewkowska z Rodziną 



Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 8749

preloader

Komentarze 108

preloader