Niedługo po narodzinach Mateuszka stwierdzono u niego cechy obustronnego wylewu dokomorowego z poszerzeniem komór bocznych. Wizyty kontrolne, na które uczęszczaliśmy w późniejszym czasie, wykazały m.in. wzmożone napięcie mięśniowe w kończynach dolnych i górnych oraz stale poszerzające się komory boczne. Dopiero w lutym 2021 roku, kiedy synek miał niespełna 2 lata, padła ostateczna diagnoza o dziecięcym porażeniu mózgowym (MPD) z tetraplegią.

Od 5. miesiąca życia Mateuszka jest on regularnie rehabilitowany ruchowo, a do tego uczęszcza na zajęcia terapii wzroku ze względu na wykrytą wadę. Systematyczność ćwiczeń stanowi w przypadku mojego synka jedyną szansę na to, aby mógł w przyszłości cieszyć się możliwie największą sprawnością. Niezbędne w tym wszystkim jest także jego zaopatrzenie ortopedyczne, które wraz z coraz większym wzrostem należy wymieniać na nowe.

Mateuszek nadal nie potrafi samodzielnie siedzieć, raczkować ani chodzić. Jego jedyną możliwością poruszania się jest pełzanie. Mój synek ma trudności w samodzielnej zabawie, ponieważ choroba odebrała mu umiejętność prawidłowego chwytu.

Walka o lepszą przyszłość dla Mateuszka trwa. Codzienne rehabilitacje i dodatkowe zabiegi dostępne na rynku, powoli, małymi kroczkami, ułatwiają mu funkcjonowanie. Wierzę, że z Państwa pomocą będę mógł utrzymać dotychczasowy poziom opieki, tak aby móc z nadzieją patrzeć w przyszłość mojego syna.

Wdzięczny tata Mateusza