Witamy w sierpniu :)

Kochani, zapoznajcie się z historią Gabrysia:

Witam wszystkich serdecznie. Przedstawię krótką historię Gabrysia. 6 lat temu wraz z mężem podjęliśmy decyzję o zabraniu naszych 2 wnuków z domu małego dziecka, gdzie przebywali ponad pół roku. Gdy Gabryś miał 2 latka i 4 miesiące zaczął uczęszczać do przedszkola wraz ze starszym bratem Oliwierem. W styczniu że względu na pandemię akademia z okazji dnia babci i dziadka była imprezą zamkniętą i nagrywaną kamerą. Po całej imprezie mój młodszy wnuczek dostał pierwszego ataku epilepsji. Trafiliśmy do szpitala, zaczęliśmy badania, wdrażanie leków. Jeszcze tego samego roku w marcu ataki się nasiliły i helikopterem Gabryś został przetransportowany do kliniki matki Polki w Łodzi. Tam wyszło na jaw że ma również zespół FAS w dość dużym stopniu , małogłowie, opóźniony rozwój psychoruchowy afazję rozwojową szewską klatkę piersiową co powoduje że szybko się męczy a także słabe napięcie mięśniowe. Od ponad 3 lat staramy się znaleźć przyczynę epilepsji Gabrysia. Z pieniędzy zebranych na częstochowskim bazarku charytatywnym udało nam się zrobić badanie genetyczne Wes które nie jest refundowane przez NFZ. Nie potwierdziło jednak genetycznego podłoża padaczki. Przez cały czas próbujemy wprowadzać nowe leki jednak nie odnosi to żadnego skutku , nawet niektóre wręcz nasilały ataki. Obecnie przyjmujemy leki depakina, topamax oraz clonozepan. Mamy skierowanie do poradni neurologicznej w Warszawie celem dalszych badań pod kątem operacji usunięcia ogniska padaczkowego w mózgu Gabrysia. Że względu na słabe napięcie mięśniowe potrzebna jest intensywna indywidualna rehabilitacja niestety na NFZ czekamy już ponad półtora roku dlatego realizujemy rehabilitację odpłatnie. Gabryś uczęszcza do Terapeutycznego Przedszkola Jurajskie Dzieci dzięki czemu ma też tam różnego rodzaju terapie które są niezbędne by mógł w miarę normalnie, samodzielnie funkcjonować. Gabriel pozostaje również pod stałą opieką kardiologa alergologa oraz chirurga stomatologicznego. Jako rodzina zastępcza spokrewniona dostajemy od czerwca tego roku po 1000 zł na każdego z chłopców plus Gabryś dostaje dodatek jako dziecko niepełnosprawne 300 zł na pokrycie zwiększonych kosztów utrzymania. Bardzo proszę wszystkich w imieniu Gabrysia o pomoc w uzyskaniu środków na dalszą diagnostykę leczenie oraz rehabilitację mojego młodszego wnuczka. Za wszelką pomoc będziemy bardzo wdzięczni. Serdecznie zapraszamy do licytacji fantów, voucherów oraz usług a także do wpłat na konto zrzutki. Każda złotówka przybliża nas do osiągnięcia naszego celu czyli zdrowia Gabriela. Pozdrawiam wszystkich babcia oraz dziadek (a także opiekunowie prawni).