Pomóż mi wygrać z SLA i udowodnić, że to możliwe
Pomóż mi wygrać z SLA i udowodnić, że to możliwe
Nasi użytkownicy założyli 1 221 459 zrzutek i zebrali 1 335 430 495 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Aktualności1
-
Pragnę złożyć serdeczne podziękowania za ogromne wsparcie finansowe, które od Was otrzymałam i wciąż otrzymuję.
Dziękuję całej Rodzinie, Przyjaciołom, Znajomym i Nieznajomym
Dziękuję całemu Samodzielnemu Publicznemu Zespołowi Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim a w szczególności mojemu oddziałowi Internistyczno-Kardiologicznemu à mam nadzieję że jeszcze do Was wrócę
Dziękuję całemu Przedszkolu Samorządowym w Narolu oraz wszystkim Rodzicom przedszkolaków
Dziękuję wszystkim mieszkańcom mojej rodzinnej miejscowości Borzęty
Dziękuję całej ekipie Czarnej Brygady i XIV Rajdzie Nocy Motocykli Zabytkowych w Łówczy
Dziękuję Gospodarstwu Rolnym Ryszard Krawczyk w Łówczy
Dziękuję wszystkim ludziom dobrego serca
Okazane przez Was serce jest dla mnie szansą na dłuższe i lepsze życie. Wasza pomoc jest bezcenna! Mam nadzieje że okazane dobro powróci do Was ze zdwojoną siłą!
JESTEŚCIE WIELCY!!!
Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!
Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.
To zwiększy wiarygodność Twojej zrzutki i zaangażowanie darczyńców.
Opis zrzutki
Dotąd moje życie wyglądało tak jak większości osób w moim wieku. Kochający mąż i dwójka cudownych dzieci. Wszystko wywróciło się do góry nogami w 2020 roku. Będąc w 5 miesiącu drugiej ciąży wstępnie postawiono mi diagnozę SLA która niestety w styczniu tego roku została potwierdzona.
Stwardnienie zanikowe boczne (SLA/ALS) to choroba neurodegeneracyjna układu nerwowego, w której dochodzi do postępującego uszkodzenia komórek nerwowych znajdujących się w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu oraz korze mózgowej odpowiedzialnych za ruch. Powoduje to narastające osłabienie i zanik mięśni, problemy z mową, chodem połykaniem i oddychaniem a w konsekwencji prowadzi do całkowitego paraliżu ciała. Jest to bardzo rzadka choroba na którą nie ma lekarstwa na całym świecie ale są niektóre leki i sposoby które mogą ją spowolnić lub zatrzymać. Powyższa diagnoza oznacza walkę z czasem, bo choroba niestety bardzo szybko postępuje, statystyki mówią od 2-5 lat.
Po pierwszym szoku uznałam, że nie mogę pogodzić się z chorobą i jej skutkami. Moim celem jest znalezienie przyczyny choroby ponieważ lekarze nie potrafią stwierdzić co ją spowodowało. Znalezienie przyczyny pozwoli na skuteczniejszą walkę z chorobą. Dzięki pomocy najbliższym udało mi się już wykonać kilka badań ale są to niestety bardzo kosztowne badania wysyłane do laboratorium m.in. w USA czy Niemczech. Choroba wiąże się z koniecznością stałej rehabilitacji, terapii neurologopedycznej oraz specjalnej diety. Także konieczność stosowania bogatej suplementacji i leków w większości sprowadzanych z zagranicy generuje duże koszty. W planach jest terapia komórkami macierzystymi.
Walka z chorobą w najbliższym czasie nie pozwoli mi wrócić do pracy, której misją jest pomoc ludziom. Teraz niestety to ja potrzebuję pomocy, choć o wiele bardziej wolę pomagać. Jedyne o co mogę prosić Was ludzi dobrego serca to o wsparcie w mojej walce. Nie ma rzeczy niemożliwych, razem możemy zdziałać dużo więcej.
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Jesteś Justyś twardy zawodnik! Nie poddawaj się! Kongregacja o Tobie pamięta i nie zostawimy Cię bez pomocy.
♥️
Justyna, Sokół jest z Tobą! Zrzutkę zrobiliśmy dzisiaj przed meczem w szatni.
Bardzo serdecznie Wam dziękuję 😊 Jesteście wspaniali! ♥️
Oszukasz te statystyki. Będę się za Ciebie modlić :*
♥️
Trzymaj się Justynka.
♥️