id: n8wgvr

Pomóż mi wygrać z SLA i udowodnić, że to możliwe

Pomóż mi wygrać z SLA i udowodnić, że to możliwe

Nasi użytkownicy założyli 1 221 459 zrzutek i zebrali 1 335 430 495 zł

A ty na co dziś zbierasz?

Aktualności1

  • Pragnę złożyć serdeczne podziękowania za ogromne wsparcie finansowe, które od Was otrzymałam i wciąż otrzymuję.


    Dziękuję całej Rodzinie, Przyjaciołom, Znajomym i Nieznajomym ❤️

    Dziękuję całemu Samodzielnemu Publicznemu Zespołowi Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim a w szczególności mojemu oddziałowi Internistyczno-Kardiologicznemu à mam nadzieję że jeszcze do Was wrócę ❤️

    Dziękuję całemu Przedszkolu Samorządowym w Narolu oraz wszystkim Rodzicom przedszkolaków ❤️

    Dziękuję wszystkim mieszkańcom mojej rodzinnej miejscowości Borzęty ❤️

    Dziękuję całej ekipie Czarnej Brygady i XIV Rajdzie Nocy Motocykli Zabytkowych w Łówczy ❤️

    Dziękuję Gospodarstwu Rolnym Ryszard Krawczyk w Łówczy ❤️

    Dziękuję wszystkim ludziom dobrego serca ❤️


    Okazane przez Was serce jest dla mnie szansą na dłuższe i lepsze życie. Wasza pomoc jest bezcenna!❤️❤️❤️ Mam nadzieje że okazane dobro powróci do Was ze zdwojoną siłą! ❤️

    JESTEŚCIE WIELCY!!!

    0Komentarzy
     
    2500 znaków

    Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

    Czytaj więcej
Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.

Dodawaj aktualności i informuj wspierających o postępach akcji.
To zwiększy wiarygodność Twojej zrzutki i zaangażowanie darczyńców.

Opis zrzutki

Dotąd moje życie wyglądało tak jak większości osób w moim wieku. Kochający mąż i dwójka cudownych dzieci. Wszystko wywróciło się do góry nogami w 2020 roku. Będąc w 5 miesiącu drugiej ciąży wstępnie postawiono mi diagnozę SLA która niestety w styczniu tego roku została potwierdzona.


Stwardnienie zanikowe boczne (SLA/ALS) to choroba neurodegeneracyjna układu nerwowego, w której dochodzi do postępującego uszkodzenia komórek nerwowych znajdujących się w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu oraz korze mózgowej odpowiedzialnych za ruch. Powoduje to narastające osłabienie i zanik mięśni, problemy z mową, chodem połykaniem i oddychaniem a w konsekwencji prowadzi do całkowitego paraliżu ciała. Jest to bardzo rzadka choroba na którą nie ma lekarstwa na całym świecie ale są niektóre leki i sposoby które mogą ją spowolnić lub zatrzymać. Powyższa diagnoza oznacza walkę z czasem, bo choroba niestety bardzo szybko postępuje, statystyki mówią od 2-5 lat.


Po pierwszym szoku uznałam, że nie mogę pogodzić się z chorobą i jej skutkami. Moim celem jest znalezienie przyczyny choroby ponieważ lekarze nie potrafią stwierdzić co ją spowodowało. Znalezienie przyczyny pozwoli na skuteczniejszą walkę z chorobą. Dzięki pomocy najbliższym udało mi się już wykonać kilka badań ale są to niestety bardzo kosztowne badania wysyłane do laboratorium m.in. w USA czy Niemczech. Choroba wiąże się z koniecznością stałej rehabilitacji, terapii neurologopedycznej oraz specjalnej diety. Także konieczność stosowania bogatej suplementacji i leków w większości sprowadzanych z zagranicy generuje duże koszty. W planach jest terapia komórkami macierzystymi.


Walka z chorobą w najbliższym czasie nie pozwoli mi wrócić do pracy, której misją jest pomoc ludziom. Teraz niestety to ja potrzebuję pomocy, choć o wiele bardziej wolę pomagać. Jedyne o co mogę prosić Was ludzi dobrego serca to o wsparcie w mojej walce. Nie ma rzeczy niemożliwych, razem możemy zdziałać dużo więcej. 


Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Twój mini-terminal.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 379

preloader

Komentarze 8

 
2500 znaków