Ala ma 4 lata. Do tej pory jej życie wyglądało tak jak każdej innej małej dziewczynki. Bawiła się, chodziła do przedszkola, wszędzie było Ali pełno. Aż do kwietnia kiedy to jej życie przewróciło się o 180°

U Ali w lutym wyczuliśmy niepokojącą zmianę w brzuszku. Lekarz rodzinny, jak i chirurg dziecięcy stwierdzili przepuklinę brzuszną i skierowali na badanie USG na które dostaliśmy się dopiero 18 kwietnia. W tym właśnie dniu w gabinecie radiologii doznaliśmy największego w życiu szoku. Okazało się, że zamiast przepukliny Ala ma gigantycznego Guza Wilmsa wielkości około 15cmx9cm, który wypełnia jej 2/3 jamy brzusznej. Z Warszawskiego Szpitala dla Dzieci szybko trafiliśmy do Instytutu Matki i Dziecka. Tam zostały wykonane kolejne badania, które potwierdziły podejrzenia to GUZ WILMSA, NEPHROBLASTOMA, NERCZAK PŁODOWY, NAJCZĘŚCIEJ WYSTĘPUJACY NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY NEREK U DZIECI

Diagnoza była szybka, Ala chemioterapię przedoperacyjną rozpoczęła już 21 kwietnia, natomiast 1 czerwca przeprowadzono nefrektomię lewej nerki z guzem. Teraz czeka ją conajmniej 28 tygodni chemioterapii.

Niestety dla Ali jest to wykluczenie z życia społecznego, musimy bardzo uważać na choroby, Ala jak i jej starsza siostra nie mogą uczęszczać do przedszkola, bawić na placu zabaw, basenie, w parkach zabaw, nie może przebywać w dużych skupiskach ludzi.

Ala jest teraz dzieckiem wycofanym, miewa stany lękowe, jest zdezorientowana, ciężko jej się odnaleźć w nowej sytuacji, gdzie ciągle są badania, kłucia, kroplówki, pobyt w szpitalu zamiast na wyjeździe wakacyjnym.

Leczenie, dojazdy do szpitala w Warszawie (od domu mamy 150km) nie są łatwe.

Ala mimo wszystko jest bardzo silna, walczy i chce żyć, żyć jak dawniej.... Niestety choroba zabrała jej w tym momencie dawne życie, pełne wrażeń i zabawy...