Niepełnosprawna od urodzenia Oliwia potrzebuje corocznej rehabilitacji i leczenia.

Witaj, jesteśmy Ci bardzo wdzięczni, że zainteresowałeś się zrzutką dla Oliwki, nie pozostań obojętny na jej potrzeby i przekaż kwotę jaką uważasz za słuszną, abyśmy mogli sfinansować tegoroczną rehabilitację i leczenie naszej córki Oliwii.

Mówiąc o rehabilitacji poza codzienną rehabilitacją mamy na myśli co najmniej dwa dwutygodniowe turnusy rehabilitacyjne w ośrodku "Zabajka" Centrum Hipoterapii i Rehabilitacji w Złotowie. To tam co roku Oliwia odbywa takie turnusy rehabilitacyjne. Podczas takiego turnusu Oliwia każdego dnia uczestniczy w zajęciach .... Jesteśmy bardzo zadowoleni z jakości świadczonych tam usług, jak i widzimy, że te zajęcia powodują u Oliwi .......

Dotychczas każdego roku, koszty rehabilitacji i tych turnusów rehabilitacyjnych pokrywaliśmy z finansów pochodzących z 1%,a obecnie 1,5% podatku, a częściowo ze środków własnych. Jednak ostanie wpływy z roku podatkowego 2022, które otrzymaliśmy na subkonto w fundacji "Słoneczko" w okolicach listopada 2023, były zadziwiająco niskie i cała ta kwota nie jest w stanie pokryć nawet kosztów jednego takiego turnusu. Dlatego bardzo prosimy o pomoc w celu sfinansowania tych turnusów, których koszt jednego wynosi ponad 8'000zł. Turnusy te odbywają się przez cały rok jednak, aby Oliwka ze względu na swoje schorzenia i oddychanie przez tracheostomię mogła bezpiecznie i zdrowo z nich korzystać, wybieramy terminy w cieplejszych miesiącach tj. od maja do września, stąd prośba o odpowiednio wcześniejsze wpłaty.

Prosimy, aby w przypadku zaspokojenia potrzeb sfinansowania turnusów rehabilitacyjnych nie zaniechać dalszego wpłacania darowizn, bo codzienna rehabilitacja jak i inne potrzeby pielęgnacyjne są równie ważne i kosztowne, tak więc dziękujemy z całego serca

Gdybyś miał trochę więcej czasu i chciał poznać naszą i Oliwki historię oraz genezę jej choroby, to (naprawdę) w wielkim skrócie przedstawiamy ją poniżej...

Dziś już 11letnia Oliwia, jest radosnym dzieckiem uwięzionym we własnym ciele, nad którym ona sama nie ma kontroli. Jest dzieckiem leżącym, wymagającym całodobowej opieki, cierpiąca na lekooporną padaczkę miokloniczną ( klika napadów na dobę), oddychająca przez rurkę tracheotomijną, zależna od respiratora, karmiona dojelitowo za pomocą PEG-a.

Przyszła na świat tuż przed Bożym Narodzeniem 2012 roku, do dnia porodu rozwijała się prawidłowo i z radością czekaliśmy na ten dzień. Niestety w wyniku wielu zaniechań podczas porodu, trudnych do udowodnienia, Oliwia przychodzi na świat w głębokim niedotlenieniu okołoporodowym. Jej pierwsze minuty, to walka o życie, następne dni, tygodnie, miesiące, to pobyty na oddziałach patologii noworodka, OIOM, neurologii.

Nasze życie od jej narodzin odwróciło się do góry nogami, najpierw strach, bezradność, stres, codzienne dojazdy do szpitala, aby choć tak być przy niej. Później na innych oddziałach istniała możliwość przebywania z nią w jednej sali, więc całodobowa opieka nad Oliwką i uczenie się opieki innej niż przy zdrowych noworodkach rozdziela naszą rodzinę i żona każdego dnia przebywa z nią zamieniając się ze mną rolami tylko w niedziele.

Wszystko to kosztem dzieciństwa starszej córki, która kończyła wówczas okres przedszkolny i wkraczała w nowy świat szkolny, to jej należy się również wielkie uznanie, bo dziś już prawie dorosła nigdy zawsze była wyrozumiała i wyrosła na wartościowego człowieka. Również kosztem pracy, zleceń, nerwów i wielu innych.

W czerwcu 2013 roku jej przybycie do domu rozpoczyna kolejny okres w naszym życiu, który trwa do dziś. Po ponad pół roku jest wreszcie w domu, mała krucha, delikatna, jej życie i oddech zależny od respiratora, ciągle mająca nieskończoną ilość napadów padaczki, karmiona dojelitowo przez przezskórna endoskopową gastrostomię (PEG). Całodobowa opieka, gdzie nie można nawet na chwilę stracić czujności, poprzez dużą liczbę napadów padaczki, możliwość odłączenia się respiratora, częste odsysanie górnych dróg oddechowych itp.. Ciągłe wizyty u lekarzy, szukanie pomocy w leczeniu, rehabilitacje, walka o rozwój, załatwianie formalności, zleceń, wniosków, orzeczeń itp. z którymi nigdy nie mieliśmy do czynienia, to ciężkie chwile, ale daliśmy radę.

Oliwia jako 11latka jest rozwojowo ciągle małym dzieckiem, ale pnie się do przodu w swoim tempie, kontakt z nią jest bardzo ograniczony, jednak my potrafimy wiele jej gestów i mimik odczytać, potrafi w sposób widoczny już dla wszystkich radośnie się uśmiechnąć lub zanieść śmiechem, unieść ręce na przywitanie jeśli tylko ma na to ochotę. Na co dzień ma rehabilitację domową prowadzoną przez wykfalifikowanych terapeutów, logopedę, oraz cotygodniową opiekę lekarską i pielęgniarską. Jej stan zdrowia nieco się ustabilizował, odeszły trochę w niepamięć dziesiątki napadów padaczki, częste infekcje dróg oddechowych oraz dróg moczowych, które jednak wracają, ale nie są już tak nieobliczalne. Dzięki temu, że ją potrafimy rozumieć możemy od zaledwie kliku lat, wspólnie z nią podróżować i prowadzić aktywny tryb życia, bo od zawsze lubiliśmy góry, morze, rowery i inne rozrywki w naturze. Więcej o naszych wypadach, choć niewiele bo nie lubimy się chwalić, możesz zobaczyć na www.facebook.com/oliwiasyrnicka