Pieniądze będą przeznaczone na zakup sprzętu umożliwiającego kontakt dziecka z rodzicami.

Historia Rodziny

Pani Anna kiedyś była szczęśliwa, miała pełną zdrową rodzinę. Problemy zaczęły się kiedy usłyszała diagnozę - Michał urodził się z zespołem Angelmana - jest to choroba genetyczna. Chłopiec w wyniku swojej choroby nie mówi, ma trudności z utrzymaniem równowagi oraz czeka go poważna operacja wzroku. Codzienność rodziny podporządkowana jest chorobie syna. Co za tym idzie, ściśle wiąże się to z chaosem panującym każdego dnia w domu oraz nieprzespanymi nocami. Pani Anna nie pracuje zawodowo, ponieważ syn wymaga całodobowej opieki. Chłopiec wymaga leczenia przez specjalistów takich jak alergolog, dermatolog, diabetolog, kardiolog, logopeda, neurolog, okulista, ortopeda, psycholog, genetyk, fizjoterapeuta, gastrolog, dogoterapeuta. Wymaga także rehabilitacji, zajęć SI, a także muzykoterapii.