Zbiórka ma na celu pokrycie kosztów rehabilitacji i leków dla naszego oczka w głowie córeczki Marysi. Zdiagnozowano u niej rzadką wadę serca atrezję zastawki płucnej (serce jednokomorowe) wraz z upośledzeniem nerek.

Początek historii...

Marysia nasze oczko w głowie jest naszym drugim dzieckiem. Jej starszy brat Antek przyszedł na świat 1,5 roku temu. Pierwsza niepokojącą diagnoza pojawiła się przy wynikach badań prenatalnych w 13 tygodniu ciąży. Wynik sugerował bardzo duże prawdopodobieństwo pojawienia się u Marysi Zespołu Edwardsa. Wiadomość ta była dla nas totalnym szokiem, ponieważ pierwsza ciąża przebiegła wzorowo bez najmniejszego problemu. Postanowiliśmy potwierdzić to testem NIFTY pro i badaniem amniopunkcji. Rezultat? Kamień spadł nam z serca... wynik negatywny.

Spokój nie trwał długo...

W 23 tygodniu ciąży powtórka badań prenatalnych I wiadomość, która po raz kolejny ugięła nam nogi. Marysia ma wadę serca I problemy z nerkami. Rozpoczęła się walka z czasem. Odbyliśmy Wizytę w Warszawie u Prof. Dr. Marzeny Dębskiej, która wykluczyła możliwość zabiegu inwazyjnego w brzuchu matki.

Ratunek przyszedł z Poznania...

Pewne było to, że po porodzie Marysia będzie musiała być operowana. Niestety, pewne było również to, że operacja nie odbędzie się w naszym rodzinnym mieście Lesznie. Ratunek przyszedł z Poznania a dokładnie dr. med. Bartłomieja Mrozińskiego z dr. med kardiochirurgiem Marcinem Gładkim, którzy podjęli się walki o życie Marii.

Narodziny Gwiazdy...

7 Maja o godzinie 17.59 naturalnymi siłami przyszła na świat Marysia. Pierwsza diagnoza? Stan stabilny, będziemy obserwować.

Konsultacja z Ordynatorem Szpitala, Co to w ogóle za wada serca?

Niestety, pierwsze konsultacje przynoszą dla nas złe informacje. Marysia jest małą kruszynką mierzy 46cm i waży 2,5kg a przecież jej waga jeszcze spadnie. Pierwsza z trzech operacji polega na zespoleniu systemowo-płucnym. Biorąc pod uwagę jej niewielką wagę dostaliśmy informację, że musimy uszykować się na najgorsze. Kolejnymi etapami leczenia będą między 6 a 7 miesiącem życia dziecka dwukierunkowe zespolenie glenna wprowadzona przez Azzolinę, która polega na połączeniu żyły głównej górnej w obrębie pnia płucnego z napływem krwi żylnej z VCS do obu płuc. Ostatnim etapem leczenia między 2 a 3 rokiem życia dziecka będzie zespolenie sposobem Fontana. Celem tej operacji jest skierowanie krwi żylnej z dolnej części ciała bezpośrednio do płuc, a tym samym całkowite oddzielenie krążenia płucnego od systemowego i wykorzystanie jedynej komory jako komory pompującej krew do krążenia dużego (systemowego).

Jaki jest dokładnie cel zbiórki?

Celem zbiórki jest zapewnienie dla naszej małej wojowniczki szeregu niezbędnych rehabilitacji i pokrycia kosztów leków. Wiemy, że kwota którą zbieramy to kropla w morzu potrzeb, jakie musimy zapewnić Marysi w najbliższych kilku latach, ale od 23 tygodnia ciąży dzielnie stawiamy czoła bez zawahania się na strach, który zagląda nam w oczy każdego dnia.

WYGRAMY TĘ WOJNĘ! Nic ani nikt nie odbierze nam naszych wspólnych marzeń jakimi są uśmiech i zdrowie Marysi.

Informacje o stanie zdrowia i przebiegu leczenia Marysi będziemy aktualizować na bieżąco.

Każdemu z osobna i wszystkim razem ślicznie dziękujemy za każdą cegiełkę do budowy muru, który powstrzyma i zatrzyma wszystkie przeciwności w życiu naszej księżniczki!

- Dziękujemy Paulina i Mateusz rodzice Marysi