Nazywam się Aleksandra Witkowska, mam 25 lat i od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). To postępująca choroba genetyczna, która stopniowo odbiera mi siły i sprawność. Przez wiele lat jedyną możliwością było życie z ograniczeniami, ale pojawiła się nadzieja – rozpoczęłam leczenie, które zatrzymuje postęp choroby.

To ogromny krok naprzód, ale nie wystarczy. Żeby leczenie przyniosło realne efekty, konieczna jest intensywna i regularna rehabilitacja. To właśnie ona daje mi szansę na odzyskanie siły, sprawności i niezależności w codziennym życiu.

Oprócz SMA zmagam się również z zespołem Cushinga – wynikiem długotrwałego leczenia sterydami. Choroba ta powoduje między innymi zaburzenia hormonalne, podwyższone ciśnienie, cukrzycę, osłabienie mięśni i charakterystyczne obrzęki twarzy i ciała. Moje ciało codziennie walczy z wieloma obciążeniami jednocześnie, a mimo to staram się nie tracić nadziei.

Twoje wsparcie pomoże mi kontynuować rehabilitację, która nie tylko poprawia moją sprawność, ale też wspiera walkę z powikłaniami zespołu Cushinga. Każda złotówka przybliża mnie do lepszego życia, większej samodzielności i przede wszystkim – lepszego samopoczucia.

Dlatego proszę Was o wsparcie. Zbieram 6 000 złotych na specjalistyczną rehabilitację, która jest dla mnie kluczowa w walce o lepszą przyszłość. Każda złotówka przybliża mnie do celu – do życia z mniejszym bólem, większą samodzielnością i nadzieją na normalne funkcjonowanie.

Jeśli możesz – wesprzyj mnie dowolną kwotą. A jeśli nie możesz pomóc finansowo, proszę – udostępnij tę zbiórkę dalej. Twoja pomoc ma ogromne znaczenie. Dziękuję z całego serca za każdą formę wsparcia 💙

Z wdzięcznością,

Aleksandra Witkowska