Pomóż Kazikowi złapać kontakt ze światem ID: xf2tp6

Pomóż Kazikowi złapać kontakt ze światem ID: xf2tp6

Organizator przesłał dokumenty potwierdzające wiarygodność opisu zrzutki

53 198 zł z 100 000 zł

53%

53 198 zł

53 198 zł

z 100 000 zł

18 dni

18 dni

do końca

576

576

wspierających
53%
Wpłać na zrzutkę

Aktualności 4

  • Dziękujemy! Naprawdę jesteście niesamowici! Akcja "Pompowania" dla Kazika rozchodzi się w takim tempie, że nie możemy jej zatrzymać. Dobru trzeba pomagać!


    W związku z tym przedłużamy termin naszej zbiórki do 31 lipca. Najważniejsze informacje o naszym Kaziku znajdziesz tutaj: https://www.facebook.com/DzielnyKazio/ qddd479eb3ef1033.jpeg

    Czytaj więcej
  • POMPUJEMY DLA KAZIKA!


    UWAGA! #GaszynChallenge dla Kazika, którą rozpoczął ZPO w Lubieniu Kujawskim! https://www.facebook.com/SzkolnaStronaZPO/videos/vb.1523708034439667/265985921316106/?type=2&theater


    W związku z tą wspaniałą inicjatywą, wydłużamy czas zbiórki dla Kazika do końca miesiąca!


    DZIĘKUJEMY!

    Czytaj więcej
  • Kolejna super wiadomość dotarła do nas dzisiaj: informuję, że planowany termin pierwszego podania komórek macierzystych dla KOWALCZYK KAZIMIERZ to 2020-06-24.

    Czytaj więcej
  • Dziękujemy za wszystkie wpłaty!! Jesteście wielcy!! Otrzymaliśmy doskonałą wiadomość. W związku ze zmianą obostrzeń, Kazio będzie miał wyznaczony termin podaży w czerwcu. Postanowiliśmy wydłużyć zbiórkę dla Kazika do 15 czerwca.


    Jeszcze raz DZIĘKUJEMY!!

    Czytaj więcej

Opis zrzutki

Wyobraź sobie, że nie możesz nic powiedzieć ani pokazać. Tak wygląda codzienność naszego syna Kazika. Pomóż nam spełnić nasze największe marzenie, aby nasz syn Kazik nawiązał kontakt ze światem. Jesteśmy pewni, że nasz dzielny Kazio ma nam bardzo wiele do powiedzenia i pokazania. Z powodu bardzo rzadkiej choroby genetycznej Kazik od urodzenia nie widzi. Kolejne trudności pojawiły się, gdy Kazio zbliżał się do swoich drugich urodzin. Nasz synek zamknął się w sobie, przestał mówić, niemal całkowicie straciliśmy z nim kontakt. Obiecaliśmy sobie jedno, że nigdy nie poddamy się w walce o jego przyszłość.   


Poznaj naszą historię.


j3416adb9cdc9a88.jpeg


Kazik to wesoły 7-latek, który nie potrafi usiedzieć w miejscu i ciągle mało mu przygód. Kiedy przyszedł na świat nic nie wskazywało na to, że nasza wspólna historia naznaczona zostanie takimi trudnościami.


A historia ta zaczyna się całkiem pozytywnie. Ciąża prawidłowa, poród o czasie bez powikłań, dziecko otrzymuje 10 pkt w skali Apgar. Nasza radość nie trwała jednak zbyt długo. Już w pierwszych tygodniach zauważyliśmy, że z synkiem jest coś nie tak. Nie reagował na żadne bodźce wzrokowe i nie robił postępów w rozwoju ruchowym. Diagnoza, którą otrzymaliśmy, nie pozostawiła nadziei. Kazik urodził się z niezwykle rzadką wadą genetyczną o nazwie wrodzona ślepota Lebera. Choroba polega na utracie widzenia przez wadliwe działanie genu kodującego białko niezbędne do procesu widzenia.


c73718e2f686b696.jpeg


Od początku wzięliśmy się ostro do pracy. Zaczęliśmy intensywną rehabilitację, a Kazio robił postępy i, jak na dziecko niewidome, rozwijał się w miarę prawidłowo. I tak mijały miesiące, aż zaczęliśmy zbliżać się do drugich urodzin Kazika i wtedy właśnie nastąpił znaczny regres w jego rozwoju. Kazik zamknął się w sobie, unikał kontaktu, przestał mówić, wpadał w histerie, nie jadł i nie spał. Diagnoza – autyzm. Było naprawdę ciężko, ale nie poddaliśmy się. 


Od 7 lat nieustannie pracujemy nad tym, aby ułatwić Kazikowi funkcjonowanie i zapewnić mu lepszą przyszłość. Kazik zrobił ogromne postępy, jednak nadal jest bardzo dużo do zrobienia. I paradoksalnie to nie brak wzroku jest dla niego najgorszy. To co naprawdę odbiera mu komfort życia to brak mowy. Wyobraźcie sobie, że nie możecie ani powiedzieć o co Wam chodzi, ani nawet tego pokazać.  Powoduje to ogromną frustrację, ale niestety również agresję. Kazik jest dzieckiem ciekawym świata i ma naprawdę duże możliwości. Brak umiejętności komunikowania się z otoczeniem powoduje jednak, że wiele rzeczy jest poza jego zasięgiem.


ja8d5b87a938e6ab.jpeg


Na naszej drodze pojawiła się realna szansa, by złapać kontakt z Kazikiem. Jest nią terapia komórkami macierzystymi, do której zostaliśmy zakwalifikowani na początku stycznia. Wstępne wyniki badań prowadzonych przez specjalistów z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie napawają nas optymizmem. Dzięki komórkom macierzystym poprawiają się funkcje poznawcze u pacjentów z autyzmem, ich funkcjonowanie, koncentracja uwagi, zapamiętywanie czy interakcje społeczne. Leczenie komórkami macierzystymi to ogromne wsparcie w rozwoju Kazika oraz konkretna szansa na pojawienie się upragnionej mowy. Najlepsze efekty daje podaż komórek macierzystych połączona z bardzo intensywną pracą terapeutów.


Niestety koszty tej terapii przewyższają nasze możliwości. Komórki macierzyste są w Polsce terapią eksperymentalną, więc nie ma szans na refundację przez NFZ. Nie zamierzamy się jednak poddawać. W grę wchodzi przyszłość naszego dziecka.


oc7eb27db45e0254.jpeg




Wpłacający576

 
Dane ukryte
ukryta
K
KGW Czerniewice II
100 zł
A
Adrian
25 zł
 
Dane ukryte
100 zł
 
Dane ukryte
100 zł
K
KGW CZERNIEWICE
85 zł
P
Pawel Aleksander
50 zł
 
Dane ukryte
10 zł
 
Dane ukryte
ukryta
NB
Natalia Bartosz
50 zł
Zobacz więcej

Komentarze5

 
2500 znaków
Zrzutka - Brak zdjęć

Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

Nasi użytkownicy założyli

522 906 zrzutek


A ty na co dziś zbierasz?