Profil organizatora
Fundacja Mukobohaterowie
Jesteśmy fundacją założoną przez rodziców trzech dziewczynek i Witka - chłopczyka chorego na mukowiscydozę. Mukowiscydoza jest ciężką, postępującą, do tej pory nieuleczalną chorobą genetyczną. Atakuje wiele narządów w organizmie, najczęściej jednak obciążony jest układ oddechowy, pokarmowy i rozrodczy. Jest to najczęstsza choroba wśród rzadkich. Czujemy i widzimy, że wiele jest jeszcze do zrobienia dla społeczności chorych i ich bliskich. Dzięki chorobie syna, więcej rzeczy rozumiemy. Chcemy wykorzystać ten potencjał. Zapraszamy do tworzenia z nami społeczności Mukobohaterów.
1
raz użytkownik wpłacił na zrzutkę
Dołączył/a
20 paź 2021
Inna nazwa (firma, fundacja..)
Fundacja Mukobohaterowie
