Cześć!

Tu Przemek. Mam 5 lat i zespół DiGeorge’a. Z powodu znacznego niedosłuchu trudno mi mówić i bawić się z innymi dziećmi. Potrzebuję obustronnych aparatów słuchowych, ale ich koszt przekracza możliwości finansowe mojej rodziny. Pomóż mi je zdobyć i usłyszeć świat.

Wyobraź sobie plac zabaw. Dzieci biegają, śmieją się, wołają się po imieniu. A Ty stoisz obok, bo nie słyszysz, co mówią. Chcesz coś powiedzieć, ale nikt Cię nie rozumie. Tak wygląda mój świat. A ja tak bardzo chcę się z nimi bawić.😓

Rodzice bardzo długo na mnie czekali. Pierwsze dni miały być czasem przytulania i spokojnego poznawania się. Zamiast tego przyszedł strach. Miałem drgawki, bo w moim organizmie brakowało wapnia. Nie umiałem ssać, więc każde karmienie było walką o to, żebym w ogóle coś zjadł. Rodzice zauważyli też dodatkowe paluszki przy obu rączkach i dodatkowy sutek. Czuli, że dzieje się coś poważnego.

Pani doktor skierowała nas do poradni genetycznej. 🔍Po wielu badaniach rodzice usłyszeli diagnozę: zespół DiGeorge'a (delecja 22q11). Okazało się też, że nie mogłem ssać przez podśluzówkowy rozszczep podniebienia. Mama mówi, że ta diagnoza powaliła ich z nóg. Ale nie mieli czasu na płacz. Od tamtej chwili każdy dzień jest walką o mój rozwój, zdrowie i przyszłość.

Moje mięśnie są bardzo słabe. Od 6. miesiąca życia przez ponad rok ćwiczyłem metodą Vojty. To trudne i wymagające ćwiczenia, a mama i tata musieli patrzeć, jak się z nimi zmagam, i ćwiczyć dalej, bo wiedzieli, że to dla mnie szansa. Przeszedłem już dwie poważne operacje: pierwszą w 2024 roku, a w 2026 roku faryngoplastykę.

👉Zmagam się wysiękowym zapaleniem ucha. Wiele razy zakładano mi drenaże, ale przy mocniejszej infekcji czy zwykłym katarze po prostu wypadały. I wszystko zaczynało się od nowa. Dziś mam duże ubytki w błonach bębenkowych i znaczny niedosłuch. Bez aparatów słuchowych na oba uszy nie mam szans nauczyć się dobrze mówić.

Chodzę na logopedię, a w przedszkolu dwa razy w tygodniu mam dodatkowe zajęcia. Staram się bardzo. Ale to wciąż za mało. Kiedy dzieci nie rozumieją, co mówię, a ja nie słyszę, co one mówią do mnie, jest mi bardzo przykro. Czasem po prostu się poddaję i odchodzę na bok. To boli mnie i to boli moich rodziców.

Pomóż mi zebrać środki na:

▶zakup obustronnych aparatów słuchowych,

▶intensywną, prywatną terapię logopedyczną i neurologopedyczną,

▶dalszą rehabilitację ruchową,

▶stałą opiekę specjalistyczną: laryngologiczną i genetyczną.

📍20 000 złotych dla mojej rodziny to kwota nie do udźwignięcia. A dla mnie to różnica między ciszą a światem pełnym słów.

Dzięki temu będę mógł ćwiczyć regularnie, bez przerw. I wreszcie zacząć mówić tak, żeby wszyscy mnie rozumieli.

W moim domu każde nowe słowo to święto. Kiedy dobrze zareaguję na dźwięk, mama ma łzy w oczach, ale tym razem ze szczęścia. Rodzice marzą o jednym: że kiedyś wrócę z przedszkola i sam, wyraźnie opowiem im cały swój dzień. Że usłyszę, jak dzieci wołają mnie do zabawy. I że nigdy nie poczuję się gorszy ani niezrozumiany.

🙏 Proszę, pomóż mi przełamać ciszę. 🙏

Jestem małym wojownikiem, ale tej bariery nie pokonam sam. Każda wpłata, nawet najmniejsza, to krok bliżej do dnia, w którym usłyszę świat, a świat usłyszy mnie.

Rodzice zapisali mnie do Stowarzyszenia Sursum Corda (łac. „w górę serca") - wiarygodnej i sprawdzonej organizacji pozarządowej, która z troską pomaga takim dzieciom jak ja. Dzięki nim mam szansę na potrzebne leczenie i rehabilitację, a Ty możesz mieć pewność, że Twoja pomoc naprawdę trafia tam, gdzie powinna.

________________________________________________________________

Możesz pomóc, przekazując darowiznę na tej zrzutce lub 1,5% podatku na moje leczenie i rehabilitację.

Wpisz w deklaracji PIT:

KRS: 0000020382

Cel szczegółowy: 6009, Przemysław Górowski

Dziękuję, że mogę na Ciebie liczyć. Twoje wsparcie to moja nadzieja na przyszłość❤️

________________________________________________________________

Dlaczego warto pomóc właśnie tu?

Zbiórkę prowadzi Stowarzyszenie Sursum Corda - organizacja, która od 2000 r. wspiera dzieci i dorosłych z całej Polski. Pomagamy mądrze, odpowiedzialnie i z sercem - poznajemy i weryfikujemy sytuację każdego Podopiecznego, analizujemy potrzeby i finansujemy tylko to, co naprawdę konieczne. Wszystkie wydatki są rozliczane na podstawie dokumentów, a środki trafiają dokładnie tam, gdzie są naprawdę potrzebne.

Masz więc 100% pewność, że Twoja darowizna faktycznie pomaga Przemkowi.

Przemysław Górowski | ur. 2021 r. | Małopolska | Nowy Sącz | Trzetrzewina | Zespół DiGeorge’a | Obustronny niedosłuch | KRS 0000020382 | Cel szczegółowy: 6009,Przemysław Górowski