Nasz Julek urodził się w maju 2024 roku z trisomią 21. Wykryto u Julka tętniaka przegrody międzykomorowej. Po niespełna dwóch tygodniach po urodzeniu został przetransportowany do szpitala klinicznego w Poznaniu z rozpoznaniem wstrząsu septycznego z niewydolnością wielonarządową i przejściowym zespołem mieloproliferacyjnym (a zaczęło się od zwykłego katarku). Spędził prawie 100 dni na oddziale intensywnej terapii. W wyniku długiego leczenia, w tym zaintubowanie została podjęta decyzja o założeniu rurki tracheostomijnej. Dzień po zabiegu, w wyniku zakażenia bakterią dostał ostrego zapalenia płuc, co przedłużyło Julka hospitalizację. Nasz mały, dzielny Julian na nowo uczy się pić z butelki. Wymaga stałych zajęć z fizjoterapii. Poza tym musi być pod stałą opieką onkologa , kardiologa , endokrynologa i innych specjalistów. Na chwilę obecną Julek jest wentylowany mechanicznie i wymaga tlenoterapii. Ważne jest dla Nas jako rodziców, aby Julek jak najszybciej powrócił do pełni sił i mógł cieszyć się dzieciństwem. Zależy Nam, aby się rozwijał, poznawał świat, bo jest bardzo jego ciekaw. Bardzo dziękujemy za każdą złotówkę dla małego wojownika - Naszego króla Juliana.