9 stycznia 2019 roku zdiagnozowano u naszej 11 miesięcznej córki cukrzycę typu 1. Jest to choroba autoimmunologiczna, wymagająca ciągłego monitorowania stężenia glukozy we krwi oraz podawania odpowiedniej ilości insuliny do organizmu. U tak małego dziecka jak Majeczka, potrzebna jest do tego pompa insulinowa, dzięki której można podać odpowiednią dawkę insuliny do organizmu. Na chwilę obecną posiadamy pompę insulinową z systemem CGM, ale ta nie informuje nas o spadku poziomu glukozy we krwi odpowiednio wcześniej, tylko gdy cukier spadnie już poniżej normy i mamy wówczas hipoglikemię. Ta pompa nie ułatwia nam także zapobiec hiperglikemii. W tym momencie największą szansę na utrzymanie ,,normalnego" życia daje nam zakup nowej pompy insulinowej, która także ma funkcję CGM, czyli system stałego monitoringu poziomu cukru we krwi, ale algorytmy zawarte w pompie są dużo dokładniejsze, dzięki czemu pompa ,,widząc" że poziom glukozy we krwi zmniejsza się, w odpowiednim momencie zatrzymuje dopływ insuliny do organizmu nie dopuszczając do hipoglikemii. Gdy cukier jest już na odpowiednim poziomie pompa uruchamia się sama zapobiegając hiperglikemii. Przy tak małym dziecku trudno jest dostrzec czy poziom cukru jest na odpowiednim poziomie, a największe spadki cukru występują w nocy, dlatego tak ważny jest dla nas zakup nowej pompy, który umożliwi nam stały monitoring glikemii. Codzienne leczenie i utrzymanie odpowiedniej diety przy tak małym dziecku jest bardzo kosztowne i ważne, a możliwości jakie daje nam państwo są bardzo ograniczone, dlatego prosimy, kto może niech udostępni link. Niech ta wiadomość pójdzie w świat. Nawet najmniejsza pomoc z Państwa strony będzie dla nas nieoceniona, a przecież wszyscy wiemy, że ,, morze składa się z kropli..."