Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Smyki

.

Nasza Świetlica

Jesteśmy małą organizacją założoną przez rodziców dzieci niepełnosprawnych z terenu województwa dolnośląskiego. Naszym podopiecznym staramy się zapewnić bezpłatną rehabilitację, masaże, terapię ręki , neurologopede i codzienną opiekę na świetlicy terapeutyczno – opiekuńczej „Kraina Marzeń” . Niestety od stycznia 2016 roku nasze stowarzyszenie zostaje bez środków potrzebnych do zabezpieczenia wkładu własnego w realizowanych projektach. Jeśli nie pozyskamy środków finansowych stowarzyszenie będzie musiało zawiesić swoją działalność , co będzie bardzo niekorzystne dla naszych podopiecznych ponieważ zaprzestaną korzystania z różnych form wsparcia terapeutycznego .

Zajęcia neurologopedyczne

Terapia zajęciowa w Laboratorium Zmysłów

Podopiecznymi naszymi jest 23- dzieci w wieku od 3 do 14lat, z różnymi dysfunkcjami: MPD, wady wrodzone, opóźnienie psychoruchowe, wady genetyczne i inne. Dzieci bardzo polubili zajęcia na świetlicy a rodzice znaleźli chwilę wytchnienia w całodobowej opiece nad niepełnosprawnym dzieckiem. Bardzo zależy nam na dalszej działalności świetlicy, ponieważ dzieci mają tu bezpłatne zajęcia terapeutyczne i stymulujące rozwój co odciąża rodziców finansowo w codziennych wydatkach na rehabilitację dziecka ponieważ koszt jednej terapii to 65 – 100zł, a terapii w ramach NFZ rodzice mogą uzyskać 12 spotkań w roku. Dzięki pozyskanym środkom przez nasze stowarzyszenie możemy zapewnić ciągłą i systematyczną a przede wszystkim bezpłatną terapię pod okiem wykwalifikowanych terapeutów. Dlatego szukamy wsparcia aby móc utrzymać dalsze funkcjonowanie świetlicy.

Na zajęciach plastycznych

Robimy kotyliony na dzień flagi

Rehabilitacja ruchowa

skakać, biegać :)

Głównie utrzymujemy się ze składek członkowskich, darowizn, pisania projektów, organizujemy zbiórki publiczne z których całkowity dochód przeznaczany jest na rehabilitację oraz na utrzymanie świetlicy terapeutyczno- opiekuńczej.

Zrzutka stworzona przez:

Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom SmykiJesteśmy organizacją pozarządową założoną 2008 roku przez rodziców dzieci niepełnosprawnych, która utrzymuje się ze składek członkowskich i darowizn. Piszemy projekty i wnioski o pozyskanie środków finansowych.

Facebook

E-mail