Mia i śmiertelna choroba.!!!!! ZRZUTKA NA BANER DLA MII !!!!!!!

SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to ciężka choroba rzadka, w której z powodu wady genetycznej obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych prowadzi do uogólnionego osłabienia i postępującego zaniku mięśni szkieletowych, a w ostatecznosci częściowego albo całkowitego paraliżu.

Jest jednak jeszcze jedna szansa… Najnowocześniejszy lek na świecie, dostępny od zeszłego roku. Na razie tylko w USA...Terapia genowa działa inaczej niż lek, który dostępny jest w Polsce. Wpływa właśnie bezpośrednio na uszkodzony gen SMN1, a dzięki temu jest w stanie zapewnić odpowiednią ilość niezbędnego białka! Inną zaletą jest także to, że lek podawany jest poprzez jednorazowy wlew, jedynie raz na całe życie! To ogromna nadzieja dla dzieci z SMA, dla naszej Mii! Niestety, tu liczy się czas… Lek trzeba podać maksymalnie do ukończenia 2 roku życia. W praktyce jednak jak najszybciej od rozpoznania choroby!

Widzicie kwiatuszki na zdjęciu? Najpiękniejszy z nich jest bardzo chory.

Mia, bohaterka zdjęcia jest również bohaterką zbiórki, która powstała, aby Mia mogła wylecieć do USA.

Właśnie po to powstała rownież ta skarbonka. Prosimy Was, dobrzy ludzie, abyście pomogli nam w nagłośnieniu zbiórki. Mii nie zostało dużo czasu, musi dostać lek maksymalnie do ukończenia 2 roku życia.

Potrzebujemy 2000 zł aby informacja o Mii została wywieszona na billboard przy autostradzie, zaraz obok reklamy jednego z największych gignatów branży elektroniczej.

Jedyną szansą dla Mii jest terapia genowa w USA. Jest to szansa dla Mii na normalne życie. Pomożmy tej niewinnej, małej istocie. Dajmy jej szanse na normalne życie. Liczy się każdy grosz, każda złotówka.

#MIAKONTRASMA #MIADREAMTEAM #PODAJDALEJ