Oskar urodził się 8 czerwca 2016 r we Wrześni. Przez pierwsze półtora miesiąca swojego życia przebywał w szpitalu, ponieważ nie zachowywał się jak inne noworodki. Nie ruszał się, nie płakał, nie ssał i ciągle spał. W wyniku przeprowadzonych badań okazało się, że nie pojawił się na tym świecie sam. Jego towarzyszem, już na zawsze, jest zespół PRADERA- WILLIEGO - CHOROBA WIECZNEGO GŁODU. Głód i wiotkość mięśni to jedne z wielu aspektów tej choroby, dlatego od wyjścia ze szpitala Oskar jest pod stałą opieką wielu specjalistów m.in. fizjoterapeuty, neurologopedy, neurologa, okulisty, endokrynologa i wielu innych.

W tej chwili Oskar jest bardzo uśmiechniętym dzieckiem, ale tylko intensywna rehabilitacja oraz ciągła współpraca z lekarzami pozwoli na rozwój i w miarę normalne życie.

Zespół Pradera-Williego jest to wrodzona choroba genetyczna, nie można się więc z niej „wyleczyć”, ale dzięki naszej pomocy i naszemu staraniu Oskar będzie mógł w miarę normalnie funkcjonować i bawić się ze swoim braciszkiem i innymi dziećmi.

Zrobimy wszystko, by pomóc naszemu synkowi, stąd zwracamy się do Was o pomoc. Chcemy zapewnić Oskarowi najlepszy start w życie z niepełnosprawnością. Jeżeli jesteście w stanie nas wesprzeć, będziemy Wam bardzo wdzięczni. Liczymy również na udostępnianie wiadomości o tej zbiórce. Po raz pierwszy będziemy zbierać pieniądze z 1%, niestety, pieniądze te trafią na konto Oskara dopiero w listopadzie. Stąd ta zbiórka- nie możemy stracić żadnego dnia teraz, kiedy rehabilitacja ma największe znaczenie.

Pragniemy zapewnić Was, iż wszystkie środki zgromadzone na koncie będą przeznaczone na rehabilitację, specjalistów oraz sprzęt potrzebny Oskarowi.

Liczymy na Was w tych ciężkich dla nas chwilach.

Dziękujemy. Agnieszka i Marcin Świt