Jestem Ola.

Jestem mamą 6 letniej Lenki. Lenka jest żywym dowodem na to że życie z chorobą genetyczną nie musi iść według wyznaczonego schematu, że można załagodzić skutki choroby genetycznej.

Lenka biega, skacze, chodzi po schodach, nie przewraca się, zaczyna mówić, nie krztusi się podczas posiłku. Dlaczego to takie niezwykłe?

Bo do niedawna mimo intensywnych terapii i przeróżnych zajęć nie mogliśmy tego osiągnąć. Ciężko będzie to zrozumieć komuś kto nie usłyszał wyroku swojego dziecka. My taki usłyszeliśmy. Powiedziano nam że nasze dziecko nigdy nie będzie zdrowe że do końca życia będzie niepełno sprawna. A dziś cieszymy się z każdego postępu, dziś odzyskaliśmy nadzieje, którą nam zabrali 5 lat temu.

Nasza córka choruje na rzadką chorobę genetyczną zespół Williamsa- jest to brak około 20 genów w siódmym chromosomie dzięki czemu w organizmie dochodzi do różnych zmian. Z tego powodu Lenka urodziła się z chorym serduszkiem i musiała przejść ciężką operacje serca podczas której się zatrzymała i doszło do niedotlenienia i niedokrwienia mózgu. Mimo operacji przepływy w tętnicy płucnej dalej były podwyższone a serce mocno przeciążone. Ciężko przybierała na wadze mimo że mało nie jadła to w wieku 5 lat ważyła 13,5 kg. Zaczęła chodzić dopiero w wieku 3,5 lat a przez napięcia mięśniowe ciągle się przewracała, w wyniku napięć mięśniowych doszło do skrzywienia kręgosłupa ponad 85 stopni(została zakwalifikowana do operacji, której przez serduszko mogła nie przeżyć).

Nie wydawała żadnego dźwięku. W wieku 5 lat jej rozwój umysłowy oceniany był na 2.5 latka, nie rozumiała co się do niej mówi nie reagowała na pytania. Na rezonansie brzuszka wyszło że Lenka nie ma woreczka żółciowego i niedrożne drogi żółciowe. Byliśmy załamani brakiem postępów w terapii i wszelkimi opiniami specjalistów a do tego zostawało coraz mniej czasu aby Lenka mogła dogonić rówieśników. Wiele razy słyszałam że to co uzyskamy do 6 roku życia jest najbardziej kluczowe dla jej rozwoju a my tkwiliśmy na 2,5 roku rozwojowym.

Ale nie poddawaliśmy się dalej poszukiwaliśmy terapii, która Lęnce pomoże. Tak trafiliśmy na INNOWACYJNĄ TERAPIE, która już przyniosła efekty u innych osób… nie tylko z chorobami genetycznymi. TERAPIA działa na cały organizm w przeróżnych schorzeniach. Odzyskaliśmy nadzieje. Odkąd nasza córka zaczęła TERAPIE zaszło wiele zmian w jej organizmie! Już się nie krztusi, nie zwraca pokarmu, przybrała na wadze, chodząc nie przewraca się a co najważniejsze biega, skacze, sama chodzi po schodach. Przepływy w tętnicy płucnej spadły a serduszko nie jest obciążone. Napięcia mięśniowe się obniżyły. A co jest cudem pomału wykształca się woreczek żółciowy a jego wymiary na dziś to 2,3x1,0x0,6 jest w nim żółć co jest dowodem na to że pracuje. Jeśli chodzi o rozwój umysłowy to dogoniła rówieśników, reaguje na zadawane pytania, obserwuje otaczający ją świat. Widząc postępy jakie czyni Lenka odkąd zaczęła TERAPIE jestem pewna że jest to jej szansa na samodzielność w przyszłości.

Lecz możliwości finansowe uniemożliwiają nam kontynuowanie TERAPII. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie do ludzi o dobrych sercach. Każda złotówka jest ważna.

Jeśli chcesz poznać więcej szczegółów możesz skontaktować się ze mną za pomocą e-meila: [email protected]